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Merck

SML1625

Sigma-Aldrich

Gemifloxacin mesylate

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

7-(4-Aminomethyl-3-methyloxyiminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1, 4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid mesylate, 7-[(4Z)-3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid monomethanesulfonate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H20FN5O4 · CH4O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
485.49
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to light brown

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL, clear

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CS(=O)(O)=O.OC(C1=CN(C2CC2)C3=NC(N4C/C(C(CN)C4)=N\OC)=C(F)C=C3C1=O)=O

InChI

1S/C18H20FN5O4.CH4O3S/c1-28-22-14-8-23(6-9(14)5-20)17-13(19)4-11-15(25)12(18(26)27)7-24(10-2-3-10)16(11)21-17;1-5(2,3)4/h4,7,9-10H,2-3,5-6,8,20H2,1H3,(H,26,27);1H3,(H,2,3,4)/b22-14+;

InChIKey

JIYMVSQRGZEYAX-CWUUNJJBSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Gemifloxacin is a broad-spectrum quinolone antibacterial. Fluoroquinolones stabilize DNA strand breaks created by DNA gyrase and topoisomerase IV by binding to the enzyme-DNA complex generating persistent, covalent enzyme–DNA adducts, inhibiting DNA synthesis. Gemifloxacin is used in the treatment of acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and mild-to-moderate pneumonia. Gemifloxacin has also been found to inhibit migration and invasion of human colon cancer cells.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Muta. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Zielorgane

Liver

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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