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SML0971

Ki 16425

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3-[[[4-[4-[[[1-(2-Chlorophenyl)ethoxy]carbonyl]amino]-3-methyl-5-isoxazolyl]phenyl]methyl]thio]-propanoic acid, Ki16425

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C23H23ClN2O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
474.96
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

S(CCC(=O)O)Cc1ccc(cc1)c2[o]nc(c2NC(=O)OC(C)c3c(cccc3)Cl)C

InChI

1S/C23H23ClN2O5S/c1-14-21(25-23(29)30-15(2)18-5-3-4-6-19(18)24)22(31-26-14)17-9-7-16(8-10-17)13-32-12-11-20(27)28/h3-10,15H,11-13H2,1-2H3,(H,25,29)(H,27,28)

InChI key

LLIFMNUXGDHTRO-UHFFFAOYSA-N

Application

Ki 16425 has been used as a chemical inhibitor to study the regulation of LPA (lysophosphatidic acid) on LPAR(LPA receptor) subtypes.[1]

Biochem/physiol Actions

Ki16452 is a potent antagonist of the lysophosphatidic acid receptors LPA1 and LPA3, with greater than 30-fold selectivity for LPA1 over LPA2. The Ki values for LPA1 and LPA3 are 250 nM and 360 nM, respectively.
Ki16452 is a potent antagonist of the lysophosphatidic acid receptors LPA1 and LPA3.
Ki 16425 possesses a short-lived inhibitory activity. It has been studied that Ki 16425 is effective in the inhibition of neuropathic pain‐like behaviors.

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form

powder

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Quality Level

100

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100

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100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

color

white to beige

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white to beige

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white to beige

color

white to beige


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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