SML0089

Abacavirsulfat

≥98% (HPLC)

• Synonym(e): (1S,4R)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopenten-1-methanolsulfat, ABC, Abacavir-Hemisulfat
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₄H₁₈N₆O · 0.5 H₂SO₄
• CAS-Nummer: 188062-50-2
• Molekulargewicht: 335.37
• NACRES: NA.77
• PubChem Substance ID: 329825149
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD04112763
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder

Eigenschaften

• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder
• optical activity: [α]/D -30 to -40°, c = 0.5 in methanol
• color: white to tan
• solubility: H₂O: ≥17 mg/mL
• originator: GlaxoSmithKline
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: OS(O)(=O)=O.Nc1nc(NC2CC2)c3ncn([C@@H]4C[C@H](CO)C=C4)c3n1.Nc5nc(NC6CC6)c7ncn([C@@H]8C[C@H](CO)C=C8)c7n5
• InChI: 1S/2C14H18N6O.H2O4S/c2*15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21;1-5(2,3)4/h2*1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19);(H2,1,2,3,4)/t2*8-,10+;/m11./s1
• InChI key: WMHSRBZIJNQHKT-FFKFEZPRSA-N

Beschreibung

General description

Abacavir weist eine antivirale Wirkung auf. Es steht mit Myokardinfarkten und tödlichen Hypersensitivitätsreaktionen (HSR) in Verbindung.

Application

Abacavirsulfat wird als Verbindung zur Validierung der P19C5-Gastrulation in Mäusen eingesetzt. Es wird auch zur Einleitung von chromosomalen Doppelstrangbrüchen (DSB) eingesetzt und tötet T-Zell-Leukämie von Erwachsenen (ATL)-Zellen.

Abacavirsulfat wurde in der Zytotoxizität eingesetzt, um seine tumorfördernde Wirkung in U937-Zellen zu untersuchen.

Biochem/physiol Actions

Abacavirsulfat ist ein Nukleosid-Analogon reverser Transkriptaseinhibitor (NRTI); Guanosin-Analogon zur Behandlung von HIV und AIDS.

Nukleosid-Analogon reverser Transkriptaseinhibitor (NRTI); Guanosin-Analogon zur Behandlung von HIV und AIDS

In Zellen eingebundenes Abacavir wird zu dem triphosphathaltigen Guanin-Analogon Carbovir (CBV) umgewandelt und begünstigt die Erzeugung von höheren Doppelstrangbrüchen (DSB).

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere ADME-Tox-Produkte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Diese Verbindung wurde von GlaxoSmithKline entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS08,GHS07
• signalword: Warning
• hcodes: H317,H319,H341,H351,H361
• pcodes: P202 - P261 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Hazard Classifications: Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable