S9318

Sandoz 58-035

>98% (HPLC), powder, acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor

• Synonym(e): 3-[Decyldimethylsilyl]-N-[2-(4-methylphenyl)-1-phenethyl]propanamid, SA 58-035
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₀H₄₇NOSi
• CAS-Nummer: 78934-83-5
• Molekulargewicht: 465.79
• UNSPSC Code: 41121801
• PubChem Substance ID: 24278227
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00161339
• Assay: >98% (HPLC)
• Form: powder

Eigenschaften

• Produktname: Sandoz 58-035, >98% (HPLC), powder
• Quality Segment: 100
• assay: >98% (HPLC)
• form: powder
• color: white
• solubility: DMSO: 16 mg/mL, H₂O: insoluble
• originator: Novartis
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: CCCCCCCCCC[Si](C)(C)CCC(=O)NC(Cc1ccc(C)cc1)c2ccccc2
• InChI: 1S/C30H47NOSi/c1-5-6-7-8-9-10-11-15-23-33(3,4)24-22-30(32)31-29(28-16-13-12-14-17-28)25-27-20-18-26(2)19-21-27/h12-14,16-21,29H,5-11,15,22-25H2,1-4H3,(H,31,32)
• InChI key: NBYATBIMYLFITE-UHFFFAOYSA-N
• Gene Information: human ... SOAT1(6646) ; rat ... Soat1(81782)

Beschreibung

Application

Sandoz 58-035 wurde zur Auslösung der gleichzeitigen Aktivierung der ungefalteten Protein-Antwort (UPR; Unfolded Protein Response) und der Mustererkennungsrezeptoren (PRRs; Pattern Recognition Receptors) in murinen Peritonealmakrophagen verwendet.³

Biochem/physiol Actions

Acyl-CoA-Cholesterin-Acyltransferase(ACAT)-Inhibitor.

Sandoz 58-035 hemmt die Anlagerung von Cholesterinester und verringert die Veresterung von Cholesterin in arteriellen glatten Muskelzellen in Kulturen um 95 %.¹ Es hat keine Auswirkungen auf den Triglyceridstoffwechsel des Darms.²

Features and Benefits

Diese Verbindung wurde von Novartis entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)