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RPMI-1640-Medium, Modified, with 20 mM HEPES and L-glutamine, without sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture
Quality Segment
sterility
sterile-filtered
form
liquid
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
endotoxin, tested
pH
>7.2
components
HEPES: 20 mM
NaHCO3: no
sodium pyruvate: no
phenol red: yes
L-glutamine: yes
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
General description
RPMI-1640-Medienformulierung basiert auf der RPMI-1630-Reihe von Medien, die ein Bicarbonat-Puffersystem und Änderungen der Mengen von Aminosäuren und Vitaminen nutzen. Es wird zum Kultivieren von humanen normalen und neoplastischen Leukozyten verwendet. RPMI-1640 fördert außerdem das Wachstum von verschiedenen Zellkulturtypen wie frische humane Lymphozyten im 72-Stunden-Phytohämagglutinin(PHA)-Stimulationsassay.
RPMI 1640-Medium wurde 1966 am Roswell Park Memorial Institute von Moore und seinen Kollegen entwickelt. Als eine Modifikation von McCoy′s 5A-Medium wurde es formuliert, um lymphoblastoide Zellen in Suspensionskultur zu ernähren, aber seither wurde aufgezeigt, dass es ein breites Spektrum von Zellen ernährt, die verankerungsabhängig sind. Ursprünglich war es dazu gedacht, mit einer Serumsergänzung verwendet zu werden, doch es wurde aufgezeigt, dass RPMI 1640 verschiedene Zelllinien in Abwesenheit von Serum ernährt. Es wird auch weitverbreitet in Fusionsprotokollen und beim Wachstum von Hybridzellen eingesetzt. Dieses Medium eignet sich für die Kultivierung von normalen und neoplastischen humanen Leukozyten.
Application
RPMI-1640-Medium wurde zum Kultivieren von Folgendem eingesetzt:
- humane immortalisierte Keratinozytenzellen und in einem In-vitro-Transfektionsassay
- Zelllinien und humane T-Zell-Blasten und zum Überwachen des Autophagiestroms
- mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (PBMC) von Ferkeln
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
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