P9625

Phenazin-Methosulfat

powder, electron acceptor

• Synonym(e): 5-Methylphenazinium-methylsulfat, N-Methyl-phenazonium-methylsulfat, PMS
• Lineare Formel: C₁₃H₁₁N₂ · CH₃SO₄
• CAS-Nummer: 299-11-6
• Molekulargewicht: 306.34
• NACRES: NA.77
• PubChem Substance ID: 24899045
• UNSPSC Code: 12352200
• EC Number: 206-072-1
• MDL number: MFCD00011923
• Beilstein/REAXYS Number: 3898869
• Form: powder

Eigenschaften

• Produktname: Phenazin-Methosulfat,
• form: powder
• Quality Segment: 200
• λ: 0.01 g/L in H₂O, 1 cm path
• UV absorption: λ: 387.5 nm A_max
• antibiotic activity spectrum: fungi
• mode of action: DNA synthesis | interferes, cell membrane | interferes
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: COS([O-])(=O)=O.C[n+]1c2ccccc2nc3ccccc13
• InChI: 1S/C13H11N2.CH4O4S/c1-15-12-8-4-2-6-10(12)14-11-7-3-5-9-13(11)15;1-5-6(2,3)4/h2-9H,1H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1
• InChI key: RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M

Beschreibung

General description

Phenazine sind heterozyklische Verbindungen, die als Sekundärmetaboliten von Bakterien produziert werden.

Application

Phenazinmethosulfat wird zusammen mit Ascorbinsäure zur Bestimmung der Stickoxid-Reduktase-Aktivität eingesetzt.
Phenazinmethosulfat wird wie folgt verwendet:

• als Bestandteil der Succinat-Dehydrogenase-Enzym-Substratlösung,[1]
• zur Induzierung der Bildung von Superoxid-Radikalen in Erythrozyten-Suspensionen und zur Untersuchung seines Einflusses auf die Verformbarkeit von Erythrozyten
• als Bestandteil von Komplex-II-Histochemie-Medien

Biochem/physiol Actions

Phenazinmethosulfat (PMS) wirkt als guter Elektronenakzeptor. PMS wird nichtenzymatisch durch NADH (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) und NADPH (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat) reduziert.

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves