Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

P7769

Sigma-Aldrich

1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phospho-L-serin

from bovine brain, ≥97% (TLC), amorphous powder, structural phospholipid

Synonym(e):

3-sn-Phosphatidyl-L-serin aus Rinderhirn, L-α-Phosphatidyl-L-serin, PS, Phosphatidylserin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phospho-L-serin, ≥97% (TLC), from bovine brain, amorphous powder

Biologische Quelle

bovine brain

Assay

≥97% (TLC)

Form

amorphous powder

Lagertemp.

−20°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phospho-L-serin hat folgende Anwendungen:
  • als Lipidstandard für die Ermittlung von spektralen Fingerabdrücken mittels Flugzeit-Sekundärionen-Massenspektrometrie (ToF-SIMS)
  • als Referenzstandard in der Dünnschichtchromatographie (TLC) für die Quantifizierung von Lipiden aus mit Astrozyten-konditionierten-Medien (ACM) behandelten Fibroblasten
  • als Bestandteil großer unilamellarer Vesikel für Annexin A2-Aggregierungsstudien

Biochem./physiol. Wirkung

1,2-Diacyl-sn-glycero-3-phospho-L-serin oder Phosphatidylserin (PS) ist ein strukturell vielfältiges saures Phospholipid, bei dem Fettsäureester die Glycerin-sn-Positionen besetzen. Auf Rinderhirn-Cortex basierendes PS ist ein wirksamer Nährstoff für das Gehirn. Es begünstigt die Neurotransmission und kann bei Demenzerkrankung das Gedächtnis stärken. Außerdem ist PS das wichtigste Phospholipid von Membranen, das mit Kernmembran, Myelin, endoplasmatischem Retikulum, Golgi-Apparat und Mitochondrien in Verbindung steht. Die Synthese von PS wird von Phosphatidylserin-Synthase 1 aus L-Serin und von CDP-Diacylglycerin in den MAM-Domänen (Mitochondrien-assoziierte Membran) des endoplasmatischen Retikulums katalysiert. PS wird während der Phagozytose externalisiert und ist in Tumoren dysreguliert, was es zu einem potenziellen Marker für therapeutisches Targeting macht.
Ein langsam metabolisiertes strukturelles Phospholipid, das hauptsächlich in der grauen Substanz zu finden ist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ auf den Seiten Phospholipase D und PKC aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Vorsicht

Bei Zimmertemperatur zersetzen sich Lösungen um etwa 0,5 % pro Tag.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Regulation of the equilibrium between closed and open conformations of annexin A2 by N-terminal phosphorylation and S100A4-binding
Ecsedi P, et al.
Structure, 25(8), 1195-1207 (2017)
ApoE4 upregulates the activity of mitochondria-associated ER membranes
Tambini MD, et al.
EMBO Reports, 17(1), 27-36 (2016)
Comparison of molecular species of various transphosphatidylated phosphatidylserine (PS) with bovine cortex PS by mass spectrometry
Chen S and Li KW
Chemistry and Physics of Lipids, 152(1), 46-56 (2008)
Characterization of freeze-fractured epithelial plasma membranes on nanometer scale with ToF-SIMS
Draude F, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 407(8), 2203-2211 (2015)
Thorsten Keller et al.
Molecular pharmacology, 95(2), 169-182 (2018-11-10)
Organic cation transporters OCT1 (SLC22A1) and OCT2 (SLC22A2) are critically involved in absorption and excretion of diverse cationic drugs. Because drug-drug interactions at these transporters may induce adverse drug effects in patients, in vitro testing during drug development for interaction
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.