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Merck

M7320

N-methylhistaprodifen -dioxalat (Salz)

≥98% (HPLC), solid

Synonym(e):

N-Methyl-2-[2-(3,3-diphenylpropyl)-1H-imidazol -4-yl]-ethanamine -dioxalat (Salz)

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H25N3 · 2 C2H2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
499.51
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL, H2O: insoluble <2 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C(O)=O.CNCCc1c[nH]c(CCC(c2ccccc2)c3ccccc3)n1

Biochem/physiol Actions

N-Methylhistaprodifen is a H1 histamine receptor agonist.
N-Methylhistaprodifen is more potent than histamine by a factor of 3.5 on guinea pig ileum; more potent than histamine by a factor of 4.3 on guinea pig arterial H1-receptor-mediated vasoconstriction; most potent H1-receptor agonist on the guinea pig ileum out of 17 agonists tested. pEC50 = 7.24 in contraction of guinea pig ileal whole segments; pEC50 = 6.31 in contraction of guinea pig aortic segments. N-methylhistaprodifen does not stimulate H2 and H3 histamine receptors; potential use in the study of H1-receptor-mediated physiological and pathophysiological functions.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

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