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Merck

K0629

Natrium-4-Methyl-2-Oxovalerat

leucine metabolite

Synonym(e):

α-Ketoisocaproinsäure Natriumsalz, 4-Methyl-2-oxo-pentansäure Natriumsalz, 4-Methyl-2-oxo-valeriansäure Natriumsalz, Ketoleucin Natriumsalz

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH2COCOONa
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.12
UNSPSC Code:
12352107
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
224-816-3
Beilstein/REAXYS Number:
4239297
MDL number:
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Quality Segment

assay

>98% (TLC)

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

white to off-white

mp

275 °C (dec.) (lit.)

application(s)

cell analysis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].CC(C)CC(=O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H10O3.Na/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9);/q;+1/p-1

InChI key

IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M

Application

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate has been used for quantifying branched-chain keto acids from cell extracts by HPLC-fluorescence method.

Biochem/physiol Actions

α-Ketoisocaproic acid is a leucine metabolite that is known to induce insulin secretion from the βcells of pancreas. Enteral infusion of aα-Ketoisocaproate is found to ameliorate, endotoxemic condition. The resulting ketone bodies obtained from its conversion, might serve as an energy source. Accumulation of α-Ketoisocaproic acid is characterized in branched chain ketoaciduria, which is caused due to the lack of branched chain L-2-keto acid dehydrogenase activity. α-Ketoisocaproic acid causes dissociation in the oxidative phosphorylation reaction and acts as a metabolic inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase. Thus, leads to a defect in the mitochondrial homeostasis, observed in branched chain ketoaciduria.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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