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Merck

F1016

Fenoterol -hydrobromid

adrenoceptor agonist

Synonym(e):

2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-2′-(4-hydroxyphenyl)-1′-methyldiethylamin -hydrobromid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H21NO4 · HBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
384.26
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
EC Number:
217-742-8
MDL number:
Quality level:

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Produktname

Fenoterol -hydrobromid,

Quality Level

originator

Boehringer Ingelheim

SMILES string

Br[H].CC(Cc1ccc(O)cc1)NCC(O)c2cc(O)cc(O)c2

InChI

1S/C17H21NO4.BrH/c1-11(6-12-2-4-14(19)5-3-12)18-10-17(22)13-7-15(20)9-16(21)8-13;/h2-5,7-9,11,17-22H,6,10H2,1H3;1H

InChI key

SGZRQMALQBXAIQ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ADRB2(154)

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Y0002102F0050000F8932
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100

originator

Boehringer Ingelheim

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Gene Information

human ... ADRB2(154)

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human ... ADRB2(154)

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human ... ADRB2(154)

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-

General description

Fenoterol-hydrobromid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sympathomimetika. Es wird zur Behandlung von Asthma, Bronchitis und Emphysem verwendet. Die Verabreichung von Fenoterol steht eventuell mit Leberschäden in Verbindung. Es hat eine entzündungshemmende Wirkung auf die Funktion der Eosinophilen.

Application

Fenoterol-hydrobromid wurde in der Chromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC&-MS-MS) für den spezifischen und sensitiven Nachweis von β-Agonisten (BAG) verwendet.

Biochem/physiol Actions

β2-Adrenozeptor-Agonist; Bronchodilator.

Features and Benefits

Diese Verbindung wurde von Boehringer Ingelheim entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Lawrence Toll et al.
Molecular pharmacology, 81(6), 846-854 (2012-03-22)
G protein-coupled receptors (GPCRs) are integral membrane proteins that change conformation after ligand binding so that they can transduce signals from an extracellular ligand to a variety of intracellular components. The detailed interaction of a molecule with a G protein-coupled
Hegui Wang et al.
PloS one, 7(9), e46186-e46186 (2012-10-03)
Increasing evidence indicates that the rapid component of delayed rectifier potassium current (I(Kr)) is modulated by α- and β-adrenergic stimulation. However, the role and mechanism regulating I(Kr) through β(2)-adrenoreceptor (β-AR) stimulation in heart failure (HF) are unclear. In the present
Joanne Chung Yan Yeung et al.
Analytica chimica acta, 742, 37-44 (2012-08-14)
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Krzysztof Jozwiak et al.
Chirality, 23 Suppl 1, E1-E6 (2011-05-28)
The β(2) adrenergic receptor (β(2)-AR) is a model system for studying the ligand recognition process in G protein-coupled receptors. Fenoterol (FEN) is a β(2)-AR selective agonist that has two centers of chirality and exists as four stereoisomers. Radioligand binding studies

Global Trade Item Number

SKUGTIN
F1016-1G04061833611562

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