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Merck

EHURLUC

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting RLUC

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.
EHURLUC targets Renilla Luciferase. It can be used as a negative control in systems lacking Renilla Luciferase, or a positive knockdown control in systems expressing it.

Sonstige Hinweise

esiRNA cDNA target sequence: GATAACTGGTCCGCAGTGGTGGGCCAGATGTAAACAAATGAATGTTCTTGATTCATTTATTAATTATTATGATTCAGAAAAACATGCAGAAAATGCTGTTATTTTTTTACATGGTAACGCGGCCTCTTCTTATTTATGGCGACATGTTGTGCCACATATTGAGCCAGTAGCGCGGTGTATTATACCAGACCTTATTGGTATGGGCAAATCAGGCAAATCTGGTAATGGTTCTTATAGGTTACTTGATCATTACAAATATCTTACTGCATGGTTTGAACTTCTTAATTTACCAAAGAAGATCATTTTTGTCGGCCATGATTGGGGTGCTTGTTTGGCATTTCATTATAGCTATGAGCATCAAGATAAGATCAAAGCAATAGTTCACGCTGAAAGTGTAGTAGATGTGATTGAATCATGGGATGAATGG

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Rachel Elizabeth Miller et al.
Biochemical and biophysical research communications, 500(2), 391-397 (2018-04-15)
PPM1B is a metal-dependent serine/threonine protein phosphatase, with a similar structure and function to the well-known oncogene in breast cancer, PPM1D (WIP1). However, clinical significance of PPM1B as a pharmacological target in cancer therapy has not been explored. To test
6-Dehydrogingerdione restrains lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in RAW 264.7 macrophages.
Huang SH, Lee CH, Wang HM, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 62(37), 9171-9179 (2014)
Laura R Hardy et al.
Oncogene, 38(32), 6003-6016 (2019-07-13)
High grade serous ovarian cancer (HGSOC) is the fifth leading cause of cancer deaths among women yet effective targeted therapies against this disease are limited. The heterogeneity of HGSOC, including few shared oncogenic drivers and origination from both the fallopian
Jonasz Jeremiasz Weber et al.
Neuropharmacology, 133, 94-106 (2018-01-23)
Deciphering the molecular pathology of Huntington disease is of particular importance, not only for a better understanding of this neurodegenerative disease, but also to identify potential therapeutic targets. The polyglutamine-expanded disease protein huntingtin was shown to undergo proteolysis, which results
Jonasz J Weber et al.
Human molecular genetics, 29(6), 892-906 (2020-01-22)
Proteolytic fragmentation of polyglutamine-expanded ataxin-3 is a concomitant and modifier of the molecular pathogenesis of Machado-Joseph disease (MJD), the most common autosomal dominant cerebellar ataxia. Calpains, a group of calcium-dependent cysteine proteases, are important mediators of ataxin-3 cleavage and implicated

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