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Merck

E0881

Elastatinal

powder

Synonym(e):

(2S)-2-[(4S)-2-Amino-1,4,5,6-tetrahydro4-pyrimidinyl]-N-[[[(1S)-1-carboxy-3-methylbutyl]amino]carbonyl]glycyl-N1-[(1S)-1-methyl-2-oxoethyl-L-glutamamide

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H36N8O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
512.56
MDL number:
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
EC Number:
257-426-7
Beilstein/REAXYS Number:
873543

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Produktname

Elastatinal, microbial

SMILES string

[H]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)[C@]1([H])CCNC(=N)N1

InChI

1S/C21H36N8O7/c1-10(2)8-14(19(34)35)28-21(36)29-16(12-6-7-24-20(23)27-12)18(33)26-13(4-5-15(22)31)17(32)25-11(3)9-30/h9-14,16H,4-8H2,1-3H3,(H2,22,31)(H,25,32)(H,26,33)(H,34,35)(H3,23,24,27)(H2,28,29,36)/t11-,12-,13-,14-,16-/m0/s1

InChI key

IJWCGVPEDDQUDE-YGJAXBLXSA-N

biological source

microbial

form

powder

solubility

water: 20 mg/mL, clear, faintly yellow to yellow

storage temp.

−20°C

Quality Level

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SML3263SML2301E9658
biological source

microbial

biological source

-

biological source

-

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-

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

solubility

water: 20 mg/mL, clear, faintly yellow to yellow

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

H2O: 14 mg/mL at 60 °C (warming for 5 minutes), DMSO: 64 mg/mL

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

Biochem/physiol Actions

potenter, irreversibler Elastase-Inhibitor
Potent, irreversible elastase inhibitor. Elastatinal is a much stronger inhibitor of elastase from pancreas than from leucocytes.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M K Marschütz et al.
Biomaterials, 21(14), 1499-1507 (2000-06-29)
A drug-carrier matrix has been developed which protects embedded insulin from degradation by the luminally secreted serine-proteases trypsin (EC 3.4.21.4), chymotrypsin (EC 3.4.21.1) and elastase (EC 3.4.21.36) in vitro. Increasing amounts of the Bowman-Birk inhibitor (BBI) and elastatinal, respectively, were
Valentina Grano et al.
Biotechnology progress, 20(3), 968-974 (2004-06-05)
The inhibitory power of three different active Nylon membranes, separately loaded with three different protease inhibitors, was studied with the aim of reducing the increased elastase concentration occurring during hemodialysis or extracorporeal blood circulation in patients undergoing cardiopulmonary bypass. Chemical
R L Stein et al.
Experientia, 41(5), 638-640 (1985-05-15)
Human leukocyte elastase can be proteolytically inactivated by bovine pancreatic trypsin. Neither porcine pancreatic elastase nor bovine pancreatic chymotrypsin causes inactivation of leukocyte elastase, nor are trypsin, pancreatic elastase, or chymotrypsin themselves susceptible to proteolysis. The trypsin-catalyzed inactivation of leukocyte
M M Hardy et al.
The Journal of biological chemistry, 269(28), 18535-18540 (1994-07-15)
In this study, we evaluated the ability of low molecular weight manganese-based superoxide dismutase mimetics to attenuate neutrophil-mediated oxygen radical damage to human aortic endothelial cells in vitro. Human neutrophils, when exposed to tumor necrosis factor-alpha and the complement compound
P Paul et al.
Carcinogenesis, 2(4), 255-259 (1981-01-01)
Microbial protease inhibitors elastatinal and leupeptin were tested for cytotoxicity and for effects on spontaneous and u.v.-induced 6-thioguanine-resistant (6TGr) mutation and sister-chromatid exchange (SCE) in V79 Chinese hamster cells. Continuous treatment with elastatinal exhibited marked cytotoxicity, while leupeptin was almost

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