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Merck

C9915

Sigma-Aldrich

ω-Conotoxin GVIA

≥97% (HPLC)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C120H182N38O43S6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
3037.35
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.32

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Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

powder

Zusammensetzung

Peptide content, ~70%

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

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Amino Acid Sequence

Cys-Lys-Ser-Hyp-Gly-Ser-Ser-Cys-Ser-Hyp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Cys-Cys-Arg-Ser-Cys-Asn-Hyp-Tyr-Thr-Lys-Arg-Cys-Tyr-NH2 [Disulfide Bridges: 1-16, 8-19, 15-26]

Anwendung

ω-Conotoxin GVIA has been used as an antagonist for N-type calcium channel (CaV2.2) in various studies.[1][2][3]
Powerful probe for exploring the vertebrate pre-synaptic terminal.

Biochem./physiol. Wirkung

ω-Conotoxin GVIA is a 27 amino acid neurotoxin containing three disulfide bonds.[4] It inhibits central neurotransmitter release[5] and also exhibits antihypertensive, analgesic and neuroprotective activities.[6]
Blocks specific voltage-dependent N-type Ca2+ channels in neurons, but not in muscle; does not bind to either the dihydropyridine or verapamil binding sites; peptide first isolated from the marine snail Conus geographus L.

Sonstige Hinweise

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Structure-function relationships of $\omega$-conotoxin GVIA Synthesis, structure, calcium channel binding, and functional assay of alanine-substituted analogues
Lew MJ, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 272(18), 12014-12023 (1997)
V A Eterović et al.
Brain research, 772(1-2), 191-202 (1997-12-24)
The effect of spermine (Spm) and of omega-conotoxin GVIA (CTX) on the population excitatory postsynaptic potentials (pEPSP) in stratum radiatum of the CA1 area were compared. CTX decreased irreversibly the initial slope of pEPSP by 57%. Spm produced a maximum
C J Herrero et al.
British journal of pharmacology, 127(6), 1375-1387 (1999-08-24)
Rat alpha3beta4 or alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptors (AChRs) were expressed in Xenopus laevis oocytes, and the effects of various toxins and non-toxin Ca2+ channel blockers studied. Nicotinic AChR currents were elicited by 1 s pulses of dimethylphenylpiperazinium (DMPP, 100
Crotoxin from Crotalus durissus terrificus snake venom induces the release of glutamate from cerebrocortical synaptosomes via N and P/Q calcium channels
da Silva Lomeo R, et al.
Toxicon, 85(1), 5-16 (2014)
CaV2. 2 gates calcium-independent but voltage-dependent secretion in mammalian sensory neurons
Chai Z, et al.
Neuron, 96(6), 1317-1326 (2017)

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