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C8895

Clofazimin

≥98% (TLC), powder, antimycobacterial rimonphenazine

Synonym(e):

N,5-Bis-(4-chlorphenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)-phenazin-2-amin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C27H22Cl2N4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
473.40
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
217-980-2
MDL number:
Form:
powder

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Produktname

Clofazimin,

form

powder

Quality Segment

antibiotic activity spectrum

mycobacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

originator

Novartis

SMILES string

CC(C)\N=C1/C=C2N(c3ccc(Cl)cc3)c4ccccc4N=C2C=C1Nc5ccc(Cl)cc5

InChI

1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3/b30-24+

InChI key

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-N

General description

Clofazimin ist ein Riminophenazin, das als Medikament gegen Lepra eingesetzt wird. Es wird zur Behandlung der multiresistenten Tuberkulose eingesetzt. Clofazimin verhindert die Motilität der Neutrophilen und die Lymphozytentransformation. Es hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zur Behandlung des diskoiden Lupus erythematodes genutzt wird. Clofazimin hat immunsuppressive Eigenschaften.

Application

Clofazimin wird verwendet:
  • für antimikrobielle Zubereitungen
  • für die Untersuchung seiner Akkumulation auf Makrophagen zur Bildung kristallartiger Arzneimitteleinschlüsse (CLDIs)
  • zur Modellierung der medikamenteninduzierten granulomatösen Leberentzündung
  • zur Untersuchung der In-vivo-Ladungsspeicherkapazität von Makrophagen

Features and Benefits

Diese Verbindung wurde von Novartis entwickelt. Zur Anzeige weiterer pharmazeutisch entwickelter Verbindungen und zugelassener Arzneimittel(kandidaten) klicken Sie bitte hier.

Preparation Note

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Y00003131138904BP663
Clofazimin European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000313

Clofazimin

Clofazimin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1138904

Clofazimin

Clofazimin British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP663

Clofazimin

form

powder

form

-

form

-

form

solid

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

-

originator

Novartis

originator

-

originator

-

originator

-

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

-

mode of action

-

mode of action

-

antibiotic activity spectrum

mycobacteria

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. What is the recommended solvent that is compatible for in vitro culture of mammalian cells?

    1 answer
    1. The solubility of this product has been tested in chloroform at a concentration of 50 mg/mL. For cell culture application, it can be dissolved in fresh, anhydrous DMSO at 5 mg/mL (10.56 mM), but the final concentration of DMSO in cell culture should not exceed more than 0.1%. Most cells can tolerate up to 0.1% DMSO; however, the response may vary depending on the specific type of cell or cell line. Therefore, it is advisable to conduct preliminary testing to determine the optimal concentration for your particular application.

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  2. At what temperature should this be stored? I so not see a specified temperature on label or SDS so I would assume room temperature but other manufacturers of this product claim -20C

    1 answer
    1. This product is stored at room temperature.

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