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Merck

C7861

Citalopram -hydrobromid

≥98% (HPLC), powder, serotonin uptake inhibitor

Synonym(e):

1-[3-(Dimethylamino)-propyl]-1-(4-fluorphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitril -hydrobromid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C20H21FN2O · HBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
405.30
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
261-890-6
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:

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Produktname

Citalopram -hydrobromid, ≥98% (HPLC)

Quality Level

InChI

1S/C20H21FN2O.BrH/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;1H

InChI key

WIHMBLDNRMIGDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Br[H].CN(C)CCCC1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

chloroform: soluble, methanol: soluble

originator

Forest Labs

storage temp.

2-8°C

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BP11535.06238Y0001008
form

powder

form

solid

form

solid

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

chloroform: soluble, methanol: soluble

solubility

-

solubility

water: 10 mM, ethanol: 50 mM

solubility

-

originator

Forest Labs

originator

-

originator

-

originator

-

General description

Citalopram is a bicyclic phthalene derivative.[1] It initiates serotonergic activity, which produces antidepressant action. Citalopram hydrobromide reverses memory impairment.[2] It is used to treat obsessive compulsive disorder,[1] panic disorder, sociophobia and premenstrual dysphoric disorder.[3]

Application

Citalopram hydrobromide has been used:
  • to examine its effects on sirt mRNA and mammalian sirtuins (SIRT) expression in mice[4]
  • to monitor body temperature and antidepressant-like behavioral responses in the forced swim test for rats[5][6]
  • for 5-hydroxytryptamine (5-HT) competition uptake assays[7]

Biochem/physiol Actions

Wirksamer und selektiver Serotonin-Aufnahme-Hemmer (Ki = 5.4 nM); Antidepressivum

Features and Benefits

This compound was developed by Forest Labs. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Guide to Off-label Prescription Drugs: New Uses for FDA-approved Prescription Drugs (2006)
Aging and chronic administration of serotonin-selective reuptake inhibitor citalopram upregulate Sirt4 gene expression in the preoptic area of male mice
Dutt Way W, et al.
Frontiers in Genetics, 6(281), 281-281 (2015)
Current Treatments of Obsessive-Compulsive Disorder (2008)
Inhibition of the serotonin transporter is altered by metabolites of selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors and represents a caution to acute or chronic treatment paradigms
Krout D, et al.
ACS Chemical Neuroscience, 8(5), 1011-1018 (2016)
Tomoko Soga et al.
Neuropharmacology, 59(1-2), 77-85 (2010-04-13)
Citalopram is the most potent selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) which is used as an antidepressant but causes sexual dysfunction. Whether citalopram induced sexual dysfunction is a result of gonadotropin-releasing hormone (GnRH), kisspeptin or RF-amide related peptide (RFRP) alteration is

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