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Merck

C0692

(−)-Catechin-Gallat

≥98% (HPLC), from green tea

Synonym(e):

(2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol-3-(3,4,5-trihydroxybenzoat)

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C22H18O10
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
442.37
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352205
MDL number:

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biological source

green tea

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Oc1cc(O)c2C[C@@H](OC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3)[C@@H](Oc2c1)c4ccc(O)c(O)c4

InChI

1S/C22H18O10/c23-11-6-14(25)12-8-19(32-22(30)10-4-16(27)20(29)17(28)5-10)21(31-18(12)7-11)9-1-2-13(24)15(26)3-9/h1-7,19,21,23-29H,8H2/t19-,21+/m1/s1

InChI key

LSHVYAFMTMFKBA-CTNGQTDRSA-N

Gene Information

human ... BACE1(23621)

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C0567G6782E3893
(−)-Catechin ≥97% (HPLC), from green tea

C0567

(−)-Catechin

biological source

green tea

biological source

green tea

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green tea

biological source

green tea

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

application(s)

-

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

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2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

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2-8°C

General description

(−)-Catechingallat gehört zu einer Klasse von Polyphenolverbindungen, die entstehen, wenn Catechine in grünem Tee bei Wärmebehandlung epimerisiert werden. Es handelt sich um ein natürlich vorkommendes Flavanolcatechin mit einer Galloylkomponente.[1][2][3]

Application

(−)-Catechingallat wird verwendet:
  • zur Untersuchung der Wirksamkeit von Catechinen, die Galloylanteile enthalten, bei der Hemmung der Aktivität der Integrase des humanen Immunschwächevirus-1 (HIV-1-Integrase)[1]
  • zur Analyse der antioxidativen und antiviralen Eigenschaften von Pseudopiptadenia contorta und der kommerziellen Quebracho-Extrakte bei einem Herpes-simplex-Virus-Typ-1-Stamm, der gegen Acyclovir resistent ist
  • zur Untersuchung der Auswirkungen von Polyphenolen auf die Biochemie menschlicher Spermien und der damit verbundenen Einschränkungen ihrer Verwendung bei der Konservierung von Gameten.[2]

Biochem/physiol Actions

(−)-Catechingallat hemmt die Absorption von Glukose in aus Ratten isolierten Adipozyten.[3] Es wird auch berichtet, dass es antioxidative Eigenschaften aufweist und den Cholesterinspiegel im Plasma senken kann.[4] (−)-Catechingallat kann potenziell als Mittel zur Veränderung der Antibiotikaresistenz eingesetzt werden.[5]
Antioxidativer Bestandteil von grünem Tee.
Antioxidativer Bestandteil von grünem Tee. Bei μM-Konzentrationen hemmt es die VEGF-induzierte Tyrosinphosphorylierung. Es hemmt außerdem die Aromataseaktivität, ein Enzym, das Androgene zu Östrogen umwandelt und von dem vermutet wird, dass es eine Rolle bei der Ätiologie von Brustkrebs spielt.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pablo Strobel et al.
The Biochemical journal, 386(Pt 3), 471-478 (2004-10-08)
The facilitative glucose transporter, GLUT4, mediates insulin-stimulated glucose uptake in adipocytes and muscles, and the participation of GLUT4 in the pathogenesis of various clinical conditions associated with obesity, visceral fat accumulation and insulin resistance has been proposed. Glucose uptake by
Meng Shi et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 132, 109050-109050 (2020-04-26)
Matcha-tuna oil and matcha-maltodextrin-tuna oil emulsions (25% oil, dry basis), formulated to have protein: carbohydrate ratios of 1:1.1, 1:2, 1:3 and 1:4, were spray dried. Confocal laser scanning microscopy showed effective emulsification of oil in all emulsions. All powders had
Paul D Stapleton et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(2), 752-755 (2006-01-27)
(-)-Epicatechin gallate (ECg) and (-)-epigallocatechin gallate (EGCg) reduce oxacillin resistance in mecA-containing strains of Staphylococcus aureus. Their binding to staphylococcal cells is enhanced by the nongalloyl analogues (-)-epicatechin (EC) and (-)-epigallocatechin (EGC). EC and EGC significantly increased the capacity of
Antioxidant and antiviral properties of Pseudopiptadenia contorta (Leguminosae) and of quebracho (Schinopsis sp.) extracts
Moreira DL, et al.
Quimica nova, 28(3), 421-425 (2005)
Ikuo Ikeda et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(25), 7303-7307 (2003-12-04)
It has been known that tea catechins, (-)-epicatechin (1), (-)-epigallocatechin (2), (-)-epicatechin gallate (3), and (-)-epigallocatechin gallate (4) are epimerized to(-)-catechin (5), (-)-gallocatechin (6), (-)-catechin gallate (7), and (-)-gallocatechin gallate (8), respectively, during retort pasteurization. We previously reported that tea

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