A9477

Aldosteron

≥95% (HPLC), powder

• Synonym(e): 11β,21-Dihydroxy-3,20-dioxo-4-pregnen-18-al, 11β,21-Dihydroxypregn-4-en-3,18,20-trion, 18-Aldocorticosteron, Reichstein X
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₁H₂₈O₅
• CAS-Nummer: 52-39-1
• Molekulargewicht: 360.44
• Beilstein: 3224996
• EG-Nummer: 200-139-9
• MDL-Nummer: MFCD00051136
• UNSPSC-Code: 51111800
• PubChem Substanz-ID: 24891458
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Produktbezeichnung: Aldosteron, ≥95% (HPLC)
• Biologische Quelle: synthetic (organic)
• Sterilität: non-sterile
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: powder
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable
• Löslichkeit: chloroform: 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@H](C(=O)CO)[C@]4(C[C@H](O)[C@H]23)C=O
• InChI: 1S/C21H28O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,11,14-17,19,22,25H,2-7,9-10H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21+/m0/s1
• InChIKey: PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N
• Angaben zum Gen: human ... SERPINA6(866) ; rat ... Ar(24208) , Nr3c2(25672)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Aldosteron spielt eine wichtige Rolle bei der multifaktoriellen Regulierung von Salz, Kalium, Blutdruck und Säure-Basen-Haushalt. Es ist auch an der mütterlichen Volumenexpansion während der fötalen Entwicklung beteiligt, um die fötale Perfusion zu unterstützen, und kann zur verstärkten Expression von plazentaren Wachstumsfaktoren beitragen. Während seine primäre Aktivität mit der Niere assoziiert ist, kann Aldosteron auch mit mineralokortikoidalen Rezeptoren in anderen Geweben interagieren, wie z. B. im Gastrointestinaltrakt, im respiratorischen Epithel, im Myokard und in der glatten Gefäßmuskulatur.[1] Aldosteronantagonisten oder Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten (MRAs) können für Patienten mit verschiedenen klinischen Erkrankungen, einschließlich primärem Aldosteronismus (PA), primärer und therapierefraktärer Hypertonie, Herzinsuffizienz (HI) und chronischer Nierenerkrankung (CKD), von Nutzen sein.[2]

Anwendung

Aldosteron wird verwendet:

• als RPMI-1640 Mediumzusatz zur Überprüfung der Pathogenität von Podozytenkulturen in apositasassoziierter Glomerulopathie (ORG)[3]
• in Kombination mit Salz zum Induzieren von Nierenschäden in Mäusen[4]
• yum Stimulieren der primären sinusoidalen Endothelzellen der Leber (LSEC) und zur Erzeugung von Hyperaldosteronismus in Mausmodellen[5]

Das d-Isomer von Aldosteron wird als das biologisch aktive Isomer betrachtet.

Biochem./physiol. Wirkung

Aldosteron ist ein biologisch aktives Aldosteron-Isomer; ein Mineralokortikoid, das in der Nebennierenrinde gebildet wird. Es induziert die Urinausscheidung von K⁺ und die renale Reabsorption von Na⁺[6] Es wird vom adrenocorticotropen Hormon (ACTH) produziert und ist für die Aufrechterhaltung der Natriumhomöostase in den distalen Tubuli wichtig.[7] Aldosteron bindet an den Mineralokortikoidrezeptor und kann das Gefäßsystem modulieren und die Nieren schädigen.[8] Es trägt zur Progression der chronischen Nierenkrankheit (CNK) bei.[4] Aldosteron gehört zum Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).[5]

Sonstige Hinweise

Liegt in einem Gleichgewichtsgemisch aus Adehyd und Hemiacetal vor.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)