Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

A5502

Sigma-Aldrich

Adonitol

≥99%

Synonym(e):

Ribitol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H12O5
CAS-Nummer:
488-81-3
Molekulargewicht:
152.15
Beilstein:
1720524
EG-Nummer:
207-685-7
MDL-Nummer:
MFCD00064291
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
57653860
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

300

Assay

≥99%

Form

powder

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

104  °C ((219 °F ))

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

SMILES String

OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5-

InChIKey

HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Adonitol (Ribitol), ein Pentosealkohol, wird in Teicholsäuren umgewandelt, die in den Zellwänden grampositiver Bakterien verwendet werden. Adonitol wird als Kryokonservierungsmittel häufig mit anderen zelldurchdringenden Molekülen wie Formamid, Propandiol und DMSO verglichen.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

Melibiose ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M5500

Melibiose

D-(−)-Salicin ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

S0625

D-(−)-Salicin

N-Methyl-N-trimethylsilyl-trifluoracetamid mit 1% Trimethylchlorsilan for GC derivatization, LiChropur™

Supelco

69478

N-Methyl-N-trimethylsilyl-trifluoracetamid mit 1% Trimethylchlorsilan

Satoru Tomita et al.
Microbiology (Reading, England), 158(Pt 11), 2712-2723 (2012-08-25)
The structural diversity of wall teichoic acid (WTA) was investigated using biochemical and NMR analyses among 19 strains of Lactobacillus plantarum, of which seven were previously established to contain a glycerol-type backbone, whereas the remaining 12 strains possess ribitol-containing WTA.
John Quiroga et al.
Frontiers in veterinary science, 8, 625347-625347 (2021-04-03)
Acute ruminal acidosis (ARA) occurs after an excessive intake of rapidly fermentable carbohydrates and is characterized by the overproduction of D-lactate in the rumen that reaches the bloodstream. Lameness presentation, one of the primary consequences of ARA in cattle, is
D J Brenner et al.
Journal of clinical microbiology, 15(4), 703-713 (1982-04-01)
DNA relatedness was used to define the biochemical boundaries of Escherichia coli. A large number of biochemically atypical strains were shown to belong to biogroups of E. coli. These included strains negative in reactions for indole, all three decarboxylases, D-mannitol
S Brisse et al.
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 10(10), 942-945 (2004-09-18)
A rapid method combining gyrA PCR-restriction fragment length polymorphism analysis, parC PCR and adonitol fermentation was developed to identify Klebsiella pneumoniae phylogenetic groups KpI, KpII and KpIII. Analysis of 420 clinical isolates from 26 hospitals showed that the three groups
Anders Østergaard Madsen et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(26), 7794-7804 (2011-06-15)
X-ray diffraction data of high quality measured to high resolution on crystals of the two pentitol epimers ribitol (centric) and xylitol (acentric) at 101, 141, and 181 K and data on the two compounds previously recorded at 122 K have
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.