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Merck

A3286

N-Acetyl-D-Glucosamin

suitable for cell culture, BioReagent

Synonym(e):

2-Acetamid-2-desoxy-D-glucose, D-GlcNAc

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
221.21
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
EC Number:
231-368-2
Beilstein/REAXYS Number:
1727589
MDL number:

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product line

BioReagent

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

mp

211 °C (dec.) (lit.)

storage temp.

−20°C

Quality Level

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8?/m1/s1

SMILES string

CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI key

OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N

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A4106A8625PHR1432
assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

assay

-

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

300

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-30°C

product line

BioReagent

product line

-

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-

product line

-

General description

N-Acetylglucosamin (GlcNAc) ist ein Glucose-Derivat und Monosaccharid. Es handelt sich um ein leicht süß schmeckendes Pulver. Der Schmelzpunkt liegt bei 221 °C. GlcNAc ist bis zu einer Konzentration von 25 % löslich in Wasser. Es kommt in den pflanzlichen Stoffen Bromelain, Ricin-Agglutinin und Abrus-Agglutinin vor. Beim Menschen ist es im Gewebeplasminogenaktivator, in Wachstumsfaktoren und Hormonen vorhanden.[1]

Application

N-Acetyl-D-glucosamin-Zusatz hat folgende Anwendungen:
  • als Substrat für die Entwicklung von Dot-Blots
  • als Substrat für den Nachweis von alkalischer Phosphatase in der immunhistochemischen Analyse[1]
  • für den Nachweis spezifischer Immunkomplexe in Western-Blot-Analysen

Biochem/physiol Actions

N-Acetylglucosamin(GlcNAc)-Oligomer ist möglicherweise in der Lage, Faktoren für polymorphkernige Zellen (PMN) des Hundes in vivo zu initiieren. Es besitzt wundheilende und chemotaktische Eigenschaften. GlcNAc und seine Derivate werden gewöhnlich bei der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und in der Therapieentwicklung verwendet.[1]

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Glucose metabolism and hexosamine pathway regulate oncogene-induced senescence
Gitenay D, et al.
Cell Death & Disease, 5(2), e1089-e1089 (2014)
Cumulus expansion, nuclear maturation and connexin 43, cyclooxygenase-2 and FSH receptor mRNA expression in equine cumulus-oocyte complexes cultured in vitro in the presence of FSH and precursors for hyaluronic acid synthesis
Dell'Aquila M E, et al.
Reproductive Biology and Endocrinology, 2(1), 44-44 (2004)
Effect of N-acetyl-d-glucosamine and d-glucosamine oligomers on canine polymorphonuclear cells in vitro
Usami Y, et al.
Carbohydrate Polymers, 36(2-3), 137-141 (1998)
Glycoprofiling effects of media additives on IgG produced by CHO cells in fed-batch bioreactors
Kildegaard H F, et al.
Biotechnology and Bioengineering, 113(2), 359-366 (2016)
Mikkel Girke Jørgensen et al.
Genes & development, 27(10), 1132-1145 (2013-05-15)
Many bacterial small RNAs (sRNAs) regulate gene expression through base-pairing with mRNAs, and it has been assumed that these sRNAs act solely by this one mechanism. Here we report that the multicellular adhesive (McaS) sRNA of Escherichia coli uniquely acts

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