Direkt zum Inhalt
Merck

A1757

Sigma-Aldrich

6-Azauracil

≥98%

Synonym(e):

1,2,4-Triazin-3,5(2H,4H)-dion, 1,2,4-Triazin-3,5(2H,4H)-dion, 3,5-Dihydroxy-1,2,4-triazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

5 G
€ 86,80

€ 86,80


Check Cart for Availability


Größe auswählen

Ansicht ändern
5 G
€ 86,80

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H3N3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
113.07
Beilstein:
116472
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

€ 86,80


Check Cart for Availability

Qualitätsniveau

Assay

≥98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

274-275 °C (lit.)

Löslichkeit

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow-green

SMILES String

O=C1NN=CC(=O)N1

InChI

1S/C3H3N3O2/c7-2-1-4-6-3(8)5-2/h1H,(H2,5,6,7,8)

InChIKey

SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

6-Azauracil has been used as a transcriptional inhibitor to study its effects on the deletion of termination and polyadenylation protein (Tpa1) and Mag1 on cell viability.[1] It has also been used as an orotidine-5′-monophosphate decarboxylase (OMPdecase) inhibitor in minimal media for determining the OMPdecase activity.[2]

Biochem./physiol. Wirkung

6-Azauracil (6-AU) is a pyrimidine analog of uracil and exhibits antitumor activity.[3] It inhibits the growth of various microorganisms by depleting intracellular guanosine triphosphate (GTP) and uridine triphosphate (UTP) nucleotide pools.[4]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Kostyantyn V Dmytruk et al.
Metabolic engineering, 13(1), 82-88 (2010-11-03)
Currently, the mutant of the flavinogenic yeast Candida famata dep8 isolated by classic mutagenesis and selection is used for industrial riboflavin production. Here we report on construction of a riboflavin overproducing strain of C. famata using a combination of random
Valérie Declerck et al.
The Journal of organic chemistry, 76(2), 708-711 (2010-12-25)
A short and efficient synthesis of the previously unknown N-aminoazetidinecarboxylic acid has been established using a photochemical [2 + 2] cycloaddition strategy starting from 6-azauracil. Chiral derivatization with a nonracemic oxazolidinone provided access to both enantiomers of the title product.
Sittinan Chanarat et al.
Genes & development, 25(11), 1147-1158 (2011-05-18)
Different steps in gene expression are intimately linked. In Saccharomyces cerevisiae, the conserved TREX complex couples transcription to nuclear messenger RNA (mRNA) export. However, it is unknown how TREX is recruited to actively transcribed genes. Here, we show that the
Mihajlo Etinski et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(48), 15665-15671 (2010-08-04)
The photophysical properties of 6-azauracil were studied by means of ab initio quantum chemical methods. On the basis of our calculations we propose here the following mechanism for the lack of fluorescence and the high triplet quantum yield that was
methods in molecular biology
steroid receptor methods (2001)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.