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A111040

DMT-dA(bz)-Phosphoramidit

configured for MerMade

Synonym(e):

DMT-dA(bz)-Amidit, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyadenosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C47H52N7O7P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
857.93
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
Assay:
≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
Biological source:
non-animal source (no BSE/TSE risk)
Form:
powder or granules
Solubility:
water: soluble 0.1 g/L at 20 °C
Storage temp.:
2-8°C
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
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biological source

non-animal source (no BSE/TSE risk)

Quality Segment

type

for DNA synthesis

product line

Proligo Reagents

assay

≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)

form

powder or granules

technique(s)

oligo synthesis: suitable

impurities

≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)

color

white to off-white

solubility

water: soluble 0.1 g/L at 20 °C

λ

conforms (UV/VIS Identity)

compatibility

configured for MerMade

nucleoside profile

base: deoxyadenosine
base protecting group: benzoyl
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: standard

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4c(NC(=O)c5ccccc5)ncnc34)(c6ccccc6)c7ccc(OC)cc7

InChI

1S/C47H52N7O7P/c1-32(2)54(33(3)4)62(59-27-13-26-48)61-40-28-42(53-31-51-43-44(49-30-50-45(43)53)52-46(55)34-14-9-7-10-15-34)60-41(40)29-58-47(35-16-11-8-12-17-35,36-18-22-38(56-5)23-19-36)37-20-24-39(57-6)25-21-37/h7-12,14-25,30-33,40-42H,13,27-29H2,1-6H3,(H,49,50,52,55)/t40-,41+,42+,62?/m0/s1

InChI key

GGDNKEQZFSTIMJ-AKWFTNRHSA-N

General description

DNA-Phosphoramidite von Proligo führen aufgrund ihrer hohen Kupplungseffizienz zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität. Der Entschützungsschritt der automatisierten Oligonukleotidsynthese ist wesentlich für die Synthesedauer und die Qualität des Endprodukts. Exozyklische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) und dC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt. Wesentliche Merkmale von DNA-Phosphoramiditen:
  • Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C oder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösung für gängige basengeschützte Oligonukleotide.
  • Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität.
Dieses Produkt gehört zu den MerMade-Synthesizern.

Packaging

A111040-1G in einer 1-oz-Flasche mit 28-400 Kappe
A111040-10G in einer 8-oz-Flasche mit 28-400 Kappe
A111040-6x5G in einer 8-oz-Flasche mit 28-400 Kappe
A111040-6x10G in einer 8-oz-Flasche mit 28-400 Kappe
A111040-20x10G in einer 1-Liter-Flasche mit GL 45

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A111080A1110001152032
description

configured for MerMade

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configured for PerkinElmer, configured for Polygen

description

-

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

biological source

non-animal source (no BSE/TSE risk)

biological source

non-animal source (no BSE/TSE risk)

biological source

non-animal source (no BSE/TSE risk)

biological source

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

form

powder or granules

form

powder or granules

form

powder or granules

form

powder

assay

≥99.0% (reversed phase HPLC), ≥99% (31P-NMR)

assay

≥99.0% (reversed phase HPLC), ≥99% (31P-NMR)

assay

≥99% (31P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)

assay

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

water: soluble 0.1 g/L at 20 °C

solubility

0.1 g/L at 68 °F

solubility

-

solubility

-


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable



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