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Merck

A0262

Lithium-Kalium-Acetylphosphat

≥85% (elemental analysis), powder

Synonym(e):

Acetylphosphat Kalium-Lithiumsalz

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3COOP(O)(OK)(OLi)
CAS-Nummer:
94249-01-1
Molekulargewicht:
184.06
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
24890415
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
304-378-0
MDL number:
MFCD00002134
Beilstein/REAXYS Number:
5689718

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Produktname

Lithium-Kalium-Acetylphosphat, high-energy phosphate donor

InChI

1S/C2H5O5P.K.Li/c1-2(3)7-8(4,5)6;;/h1H3,(H2,4,5,6);;/q;2*+1/p-2

InChI key

RLQMPLKXFIXRCV-UHFFFAOYSA-L

assay

≥85% (elemental analysis)

form

powder

mp

>300 °C (lit.)

solubility

water: 25 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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P828160353P3786
Lithium potassium acetyl phosphate high-energy phosphate donor

Sigma-Aldrich

A0262

Lithium potassium acetyl phosphate

Potassium phosphate dibasic reagent grade, ≥98.0%

Sigma-Aldrich

P8281

Potassium phosphate dibasic

Potassium phosphate dibasic anhydrous, suitable for luminescence, Molecular Biology, BioUltra, ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

60353

Potassium phosphate dibasic

Potassium phosphate dibasic ACS reagent, ≥98%

Sigma-Aldrich

P3786

Potassium phosphate dibasic

assay

≥85% (elemental analysis)

assay

≥98.0%

assay

≥99.0% (T)

assay

≥98%

solubility

water: 25 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 200 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless

solubility

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

solubility

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

powder

form

powder or crystals

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

-

mp

>300 °C (lit.)

mp

-

mp

-

mp

-

Application

Lithiumkaliumacetylphosphat:
  • wurde als Substrat für CpxR (Transkriptionsfaktor) in der Röntgenkristallografie verwendet, um die CpxR-Receiver-Domäne(CpxRRD)-Kristalle zu tränken und die phosphorylierte Form zu erhalten[1]
  • kann in einer Studie zum Screenen eines breiten Spektrums natürlicher und synthetischer organischer Phosphat(P)-Donatoren mit verschiedenen Enzymen als Phosphatdonator für verschiedene Hydroxy-Verbindungen für die verbesserte enzymatische Synthese von Phosphatmonoestern eingesetzt werden[2]
  • wurde zum Einrichten von premixA für eine In-vitro-Translationsreaktion eingesetzt[3]

Biochem/physiol Actions

Lithiumkaliumacetylphosphat wird verbreitet als Quelle für Acetylphosphat verwendet. Daher kann Acetylphosphat als geeignete Alternative eingesetzt werden, um anorganische Oligophosphate bei der phosphatkatalysierten Transphosphorylierung zu ersetzen, um die Bildung von anorganischen Monophosphat-Nebenprodukten zu reduzieren.[2]

pictograms

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314,H361

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklasse

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCP2988
BCCN3844
BCCM7976
057K5317V
057K5317

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Gábor Tasnádi et al.
Advanced synthesis & catalysis, 360(12), 2394-2401 (2018-10-20)
Undesired product hydrolysis along with large amounts of waste in form of inorganic monophosphate by-product are the main obstacles associated with the use of pyrophosphate in the phosphatase-catalyzed synthesis of phosphate monoesters on large scale. In order to overcome both
Soma Mukhopadhyay et al.
Bioorganic chemistry, 36(2), 65-69 (2008-02-26)
Acetate kinase, a member of the ASKHA (Acetate and Sugar Kinases, Hsp70, Actin) phosphotransferase superfamily is a central enzyme in prokaryotic carbon and energy metabolism. Recently extensive structural and biochemical studies of acetate kinase and related carboxylate kinases have been
Ariel E Mechaly et al.
Structure (London, England : 1993), 25(6), 939-944 (2017-05-30)
Bacterial two-component systems consist of a sensor histidine kinase (HK) and a response regulator (RR). HKs are homodimers that catalyze the autophosphorylation of a histidine residue and the subsequent phosphoryl transfer to its RR partner, triggering an adaptive response. How
Sebastian R Schmidl et al.
Nature chemical biology, 15(7), 690-698 (2019-05-22)
Two-component systems (TCSs) are the largest family of multi-step signal transduction pathways and valuable sensors for synthetic biology. However, most TCSs remain uncharacterized or difficult to harness for applications. Major challenges are that many TCS output promoters are unknown, subject
Birgit Dreier et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 687, 283-306 (2010-10-23)
The selection and concomitant affinity maturation of proteins to bind to user-defined target molecules have become a key technology in biochemical research, diagnostics, and therapy. One of the most potent selection technologies for such applications is ribosome display. It works
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