Direkt zum Inhalt
Merck

43951

Sigma-Aldrich

Kaempferol-3-β-D-glucopyranosid

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

3,4′,5,7-Tetrahydroxyflavon-3-glucosid, 3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, 3-Glucosylkaempferol, Astragalin, Kaempferol-3-glucosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H20O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
448.38
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Assay

≥97.0% (HPLC)

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)cc4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C21H20O11/c22-7-13-15(26)17(28)18(29)21(31-13)32-20-16(27)14-11(25)5-10(24)6-12(14)30-19(20)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,13,15,17-18,21-26,28-29H,7H2/t13-,15-,17+,18-,21+/m1/s1

InChIKey

JPUKWEQWGBDDQB-QSOFNFLRSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Biochem./physiol. Wirkung

Ähnliche Kaempferol-glucoside reduzieren die Nahrungsaufnahme und die entsprechenden Gewichtszunahme in Wistar Ratten.Das Glucosid wurde nicht geprüft.
Ähnliche Kaempferolglykoside reduzieren die Nahrungsaufnahme und entsprechend die Gewichtszunahme in Wistar Ratten. Das Glucosid wurde nicht geprüft.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Xianghui He et al.
Planta medica, 77(17), 1950-1957 (2011-06-16)
Cuscuta chinensis and Cuscuta australis, the two botanical sources of the Chinese herbal medicine Tu-Si-Zi, were distinguished from each other based on qualitative and quantitative chemical analysis. By HPLC‑DAD‑MS, a total of 36 compounds were characterized from these two Cuscuta
Min Ke et al.
Bio-medical materials and engineering, 22(1-3), 113-119 (2012-07-07)
Diabetic retinopathy (DR) is a severe complication of diabetes mellitus (DM) and often causes vision loss or even blindness. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in the retina, which is mainly derived from Müller cells, is a crucial biological factor in
Hyang-Bok Lee et al.
Journal of the science of food and agriculture, 91(13), 2315-2321 (2011-05-14)
The application of tea seed extract (TSE) has been widely investigated because of its biological activities. In this paper, two flavonol triglycosides in TSE-camelliaside A (CamA) and camelliaside B (CamB)-were subjected to hydrolysis in the presence of two commercial enzyme
Krystyna Skalicka-Woźniak et al.
Journal of AOAC International, 94(1), 17-21 (2011-03-12)
Soxhlet extraction, ultrasound extraction, and accelerated solvent extraction (ASE), followed by RP-HPLC with a photodiode array detector was used for the determination of flavonoids in fruits of Peucedanum alsaticum. Three compounds were identified: a kaempherol derivative (astragalin), and two quercetin
Monika A Olszewska et al.
Natural product research, 25(12), 1115-1131 (2011-02-25)
Six phenolics were obtained from the leaves of Prunus padus by activity-guided isolation: isorhamnetin 3-O-β-xylopyranosyl-(1 → 2)-β-galactopyranoside (1), astragalin (2), hyperoside (3), quercetin 3-O-β-xylopyranosyl-(1 → 2)-β-galactopyranoside (4), quercetin 3-O-β-xylopyranosyl-(1 → 2)-β-glucopyranoside (5) and chlorogenic acid (6). The antioxidant potential of 70% methanolic extracts from the flowers

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.