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198M-1
CD123 (6H6) Mouse Monoclonal Antibody
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Über diesen Artikel
NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
6H6, monoclonal
Application:
IHC (p)
Citations:
4
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
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Unterstützung erhaltenbiological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
culture supernatant
antibody product type
primary antibodies
clone
6H6, monoclonal
description
For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)
form
buffered aqueous solution
species reactivity
human
packaging
vial of 0.1 mL concentrate (198M-14), vial of 0.5 mL concentrate (198M-15), bottle of 1.0 mL predilute (198M-17), vial of 1.0 mL concentrate (198M-16), bottle of 7.0 mL predilute (198M-18)
manufacturer/tradename
Cell Marque®
technique(s)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:25-1:100
isotype
IgG1κ
control
blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
visualization
cytoplasmic
General description
Die blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN), zuvor bekannt als CD4+/CD56+ hämatoderme Neoplasie oder blastisches NK-Zell-Lymphom, ist ein malignes Neoplasma, das aus unreifen hämatopoetischen Präkursoren plasmazytoider dendritischer Zellen besteht. Die häufigste Manifestation ist eine Hautläsion, eine Knochenmarkbeteiligung und eine regionale Lymphadenopathie. Myeloische Leukaemia cutis (LC), myeloisches Sarkom und große aggressive B-Zell-Lymphome sollten von BPDCN unterschieden werden. Neueren Berichten zufolge können diese Entitäten mithilfe der Immunhistochemie (IHC) in Paraffinschnitten unterschieden werden.[1] In dieser Studie wurden 23 Fälle myeloischer LC und 12 BPDCN-Fälle mit einem Panel von Antikörpern gegen CD123, TCL1, CD4, CD56, MPO und CD33 untersucht mit folgenden Ergebnissen: anti-CD123 färbte 4 (17 %) der Fälle myeloischer LC und 10 (83 %) der BPDCN-Fälle; anti-TCL-1 färbte 2 (9 %) der Fälle myeloischer LC und 9 (82 %) von 11 BPDCN-Fällen; anti-CD4 färbte 2 (9 %) der Fälle myeloischer LC und alle 12 BPDCN-Fälle (100 %); anti-CD56 färbte 12 (52 %) der Fälle myeloischer LC und alle 12 BPDCN-Fälle (100%); Antimyeloperoxidase färbte 7 (30 %) der Fälle myeloischer LC und 0 BPDCN-Fälle (0 %). Anti-CD33 war nicht hilfreich; es färbte 18 (78 %) der Fälle myeloischer LC und 11 BPDCN-Fälle (92 %). Die Ergebnisse zeigten, dass ein Panel, das Antikörper gegen CD4, CD56, CD123 und TCL-1 enthält, angemessen zwischen myeloischer LC und BPDCN unterscheiden kann.[1]
Die CD123-IHC-Expression wurde in 157 Knochenmarksbiopsien und/oder Knochenmarkspartikelpräparaten der akuten myeloischen Leukämie (AML) untersucht und mit den morphologischen, immunphänotypischen und zytogenetischen Merkmalen sowie mit dem Vorhandensein von FLT3-ITD- und NPM1-Mutationen korreliert.[2] Die CD123-IHC-Expression wurde bei 40 % der AML-Fälle über ein breites Spektrum der Subtypen der WHO-Klassifikation von 2008 festgestellt und war am häufigsten in der intermediären Risikogruppe anzutreffen. Im Vergleich zur CD123-IHC-negativen AML wies die CD123-IHC-positive AML höhere Anteile an Blasten im Knochenmark (Median 69 %), eine monozytäre Differenzierung (33 von 63 Fällen) sowie CD34-Negativität (29 von 63 Fällen) auf. 83 % (25 von 30) der Fälle von FLT3-ITD-mutierter AML waren CD123+ und 62 % (18 von 29) der NPM1-mutierten Fälle waren CD123-IHC+ (P = 0,0052). CD123 IHC+AML weist charakteristische pathologische Merkmale auf, von denen einige mit den zugrundeliegenden FLT3-ITD- bzw. NPM1-Mutationen zusammenhängen können.[2]
Die CD123-IHC-Expression wurde in 157 Knochenmarksbiopsien und/oder Knochenmarkspartikelpräparaten der akuten myeloischen Leukämie (AML) untersucht und mit den morphologischen, immunphänotypischen und zytogenetischen Merkmalen sowie mit dem Vorhandensein von FLT3-ITD- und NPM1-Mutationen korreliert.[2] Die CD123-IHC-Expression wurde bei 40 % der AML-Fälle über ein breites Spektrum der Subtypen der WHO-Klassifikation von 2008 festgestellt und war am häufigsten in der intermediären Risikogruppe anzutreffen. Im Vergleich zur CD123-IHC-negativen AML wies die CD123-IHC-positive AML höhere Anteile an Blasten im Knochenmark (Median 69 %), eine monozytäre Differenzierung (33 von 63 Fällen) sowie CD34-Negativität (29 von 63 Fällen) auf. 83 % (25 von 30) der Fälle von FLT3-ITD-mutierter AML waren CD123+ und 62 % (18 von 29) der NPM1-mutierten Fälle waren CD123-IHC+ (P = 0,0052). CD123 IHC+AML weist charakteristische pathologische Merkmale auf, von denen einige mit den zugrundeliegenden FLT3-ITD- bzw. NPM1-Mutationen zusammenhängen können.[2]
Physical form
Lösung in Tris-Puffer, pH 7,3–7,7, mit 1 % BSA und <0,1 % Natriumazid
Preparation Note
Laden Sie die für Ihre Produktcharge und Ihr Format geltende Gebrauchsanweisung herunterHinweis: Dies erfordert einen Schlüsselcode, der auf Ihrer Verpackung oder Ihrem Produktetikett angegeben ist.
Analysis Note
 IVD |  IVD |  IVD | RUO |
Other Notes
CD123-Objektträger für positive Kontrollen, Produkt-Nr. 198S, sind für den Einsatz in der Immunhistochemie (formalinfixierte Paraffinschnitte) erhältlich.
Den technischen Kundendienst erreichen Sie unter: 800-665-7284 oder per E-Mail: [email protected]
Legal Information
Cell Marque is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
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