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N-(1-Naphthyl)ethylendiamin -dihydrochlorid

ACS reagent grade, >98%, solid

• Synonym(e): 2-(1-Naphthylamino)-ethylamin -dihydrochlorid
• Lineare Formel: C₁₀H₇NHCH₂CH₂NH₂ · 2HCl
• CAS-Nummer: 1465-25-4
• Molekulargewicht: 259.17
• NACRES: NA.21
• PubChem Substance ID: 24853334
• UNSPSC Code: 12352100
• EC Number: 215-981-2
• MDL number: MFCD00012556
• Beilstein/REAXYS Number: 3707471
• Assay: >98%
• Form: solid

Eigenschaften

• Produktname: N-(1-Naphthyl)ethylendiamin -dihydrochlorid, ACS reagent, >98%
• grade: ACS reagent
• Quality Segment: 200
• assay: >98%
• form: solid
• impurities: ≤5% water
• mp: 194-198 °C (dec.) (lit.)
• solubility: H₂O: passes test
• suitability: passes test for sensitivity to sulfanilamide
• functional group: amine
• SMILES string: Cl.Cl.NCCNc1cccc2ccccc12
• InChI: 1S/C12H14N2.2ClH/c13-8-9-14-12-7-3-5-10-4-1-2-6-11(10)12;;/h1-7,14H,8-9,13H2;2*1H
• InChI key: MZNYWPRCVDMOJG-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin-dihydrochlorid (NEDA·2HCl) fungiert als Donor-Molekül und bildet mit π-Akzeptoren (Quinol und Pikrinsäure), σ-Akzeptoren (Iod) sowie Akzeptoren mit leerem Orbital (Zinn(IV)-tetrachlorid und Zinkchlorid) Charge-Transfer-Komplexe (CT-Komplexe). Diese Komplexe wurden mittels Positronen-Annihilations-Lebensdauer-Spektroskopie (PALS) untersucht.[1]

Application

Die Lösung von N-(1-Naphthyl)ethylendiamin-dihydrochlorid in Schwefelsäure-Methanol eignet sich zur Quantifizierung von Zuckern.[2]

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin-dihydrochlorid findet Verwendung bei der Herstellung von Färbelösung zur Visualisierung des/der Reaktionsprodukt(e) von stärkeaktiven Enzymen, die α-1,4-verknüpfte und α-1,6-verknüpfte Glucose enthalten, mittels Dünnschichtchromatografie (DC). Es wird auch in modifizierten Saville-Griess-Assays eingesetzt.[3]

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin-dihydrochlorid kann verwendet werden in der Synthese von 5-[1,2]Dithiolan-3-yl-pentansäure [2-(Naphthalen-1-ylamino)-ethyl]amid (DPAN) mittels Reaktion mit (±)-1,2-Dithiolan-3-pentansäure in Gegenwart von N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimid-hydrochlorid und N-Hydroxysuccinimid. Die Lösung, die durch Auflösen von N-(1-Naphthyl)ethylendiamin-dihydrochlorid in Schwefelsäure-Methanol entsteht, kann als Reagens für den Nachweis von Zuckern in Nanogröße auf Dünnschichtplatten genutzt werden.[2]

Kupplungsreagenz für die spektrophotometrische Bestimmung von Aminophenolen, Phenylendiaminen, Dinitroanilinen, Chloranilinen, Thiolen und Sulfonamiden.[4]

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS07
• signalword: Warning
• hcodes: H315,H319
• pcodes: P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313 - P337 + P313
• Hazard Classifications: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves