MTGR85010
Aervent-50 Filtereinheit, 0,2 µm, hydrophob, 1/4"-Schlaucholive beidseitig
pore size 0.2 μm
Synonym(e):
Aervent® 50 Kapselfilter, EPA-Nr. 041237-FRA-001
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
PTFE membrane
polypropylene
polypropylene housing
Qualitätsniveau
Sterilität
non-sterile
Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren
gamma compatible
Produktlinie
Aervent®
Leistungsmerkmale
hydrophobic
Hersteller/Markenname
Aervent®
Parameter
2.1 bar max. differential pressure at 25 °C
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) at 25 °C
Methode(n)
gas filtration: suitable
Länge
7.2 cm (2.84 in.)
Breite
2.4 in.
Durchmesser
6.2 cm (2.4 in.)
Filtrationsfläche
19.6 cm2
Verunreinigungen
≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen
≤1.0 mg
Matrix
Aervent®
Porengröße
0.2 μm pore size
Blasenpunkt
≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 60/40% IPA/water at 23 °C
Fitting
inlet/outlet hose for 6.5-9.5 mm I.D. silicone tubing
Versandbedingung
ambient
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Sterile Belüftung von Gefäßen und Ballonflaschen
- Autoklaven-Vakuumbrechventil-Leitung
- Sterilfiltration nicht-wässriger Flüssigkeiten mit kleinem Volumen
- Einlass- und Auslass-Gasfiltration bei kleinen Fermentern
Angaben zur Herstellung
10 Autoklavenzyklen von 30 min bei 130 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
Hinweis zur Analyse
Quantitative Rückhaltung von 107 KBE cm2Brevundimonas diminuta (ATCC® 19146) gemäß ASTM F838-83-Methode
Sonstige Hinweise
- Rückhaltung von: Mikroorganismen
- Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
- Anwendung: Bioprocessing
- Verwendungszweck: Reduziert oder entfernt Mikroorganismen/Keimbelastung
- Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
- Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
- Entsorgung: In Übereinstimmung mit geltenden landesweiten oder lokalen Vorschriften entsorgen.
Rechtliche Hinweise
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