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Merck

MPVL02GH2

Millipak® 20 Gamma Gold Capsule Media: Sterile Durapore® 0.1 µm

Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Inlet: 1/4 in. Hose Barb Outlet: 1/4 in. Hose Barb with Bell

Synonym(e):

Durapore® 0,1 µm, Millipak® Kapsel

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
23151806
NACRES:
NB.24
eCl@ss:
32031690
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Produktname

Millipak-20 Filtereinheit 0,1 µm 1/4 in. HB/HB mit Füllglocke, steril, Chemistry: Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF) Inlet: 1/4 in. Hose Barb Outlet: 1/4 in. Hose Barb with Bell

Quality Segment

material

PVDF membrane, PVDF vent cap, polycarbonate , polycarbonate support

sterility

irradiated, sterile

product line

Millipak® 20

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Millipak®

parameter

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward), 0.7 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP), 0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse), 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward), 10 L process volume, 25 °C max. temp., 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward), 5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C

technique(s)

sterile filtration: suitable

filtration area

100 cm2

inlet connection diam.

1/4 in.

outlet connection diam.

1/4 in.

impurities

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction), <0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤1 mg/device

matrix

Durapore®

pore size

0.1 μm

bubble point

≥4830 mbar (70 psig), air with water at 23 °C

fitting

inlet hose barb, outlet hose barb (with bell), (6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet with filling bell)

shipped in

ambient

General description

Konfiguration: Gammabeständige Goldkapsel

Packaging

Blister

Preparation Note

Dieses Produkt enthält eine Durapore® Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Sterilisationsmethode
3 Autoklavenzyklen von 90 min bei 123 °C; nicht inline dampfsterilisierbar

Analysis Note

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM®-F838-Methode.
Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit einer Wassermenge von ≥200 mL
Extrahierbare Substanzen: nach Spülen mit 200 ml Wasser und 24-stündiger Lagerung in Wasser bei kontrollierter Raumtemperatur

Other Notes

Anwendungshinweise

  • Rückhaltung von: Mikroorganismen
  • Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
  • Anwendung: Bioprocessing
  • Verwendungszweck: Reduziert oder entfernt Mikroorganismen/Keimbelastung
  • Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Benetzungsanleitungen für Filtereinheiten mit Durapore® Membran in der Gebrauchsanweisung
  • Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
  • Entsorgung: In Übereinstimmung mit geltenden landesweiten oder lokalen Vorschriften entsorgen.

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany




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