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MABS502

Anti-CYP11B1-Antikörper, Klon 80-7

clone 80-7, from rat

Synonym(e):

Cytochrome P450 11B1, mitochondrial, CYPXIB1, Cytochrome P-450c11, Cytochrome P450C11, Steroid 11-beta-hydroxylase, CYP11B1

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
80-7, monoclonal
Application:
IHC, WB
Citations:
12
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biological source

rat

Quality Segment

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

80-7, monoclonal

species reactivity

human, rat

technique(s)

immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2aκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... CYP11B1(1584)

General description

Cytochrom P450 11B1, mitochondrial (EC1.14.15.4, EC1.14.15.5; UniProt P15538; auch als CYPXIB1, Cytochrome P-450c11, Cytochrome P450C11, Cytochrome P450 subfamily XIB polypeptide 1, Cytochrome P450 XIB1, Steroid 11-beta-monooxygenase, Steroid 11-beta-hydroxylase bekannt) wird beim Mensch vom CYP11B1-Gen (auch als CPN1, CYP11B, FHI, P450C11, S11BH bekannt, Gen-ID 1584) kodiert. CYP11B1-Protein ist ein Mitglied der Cytochrom P450-Superfamilie von Monooxygenasen, die Reaktionen, die an Wirkstoffmetabolismus sowie der Synthese von Cholesterin, Steroiden und anderen Lipiden beteiligt sind, katalysiert. Es ist an der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert und vermittelt die Umwandlung von Progesteron zu Cortisol in der Nebennierenrinde. CYP11B1-Genmutationen sind bekannte Ursachen von Nebennierenhyperplasie 4 (AH4), einer Form von kongenitaler Nebennierenhyperplasie aufgrund einer fehlerhaften Synthese von Cortisol.
~52 kDa gemessen. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Immunogen

Ein an Hühnerserumalbumin konjugiertes lineares Peptid, das humanem CYP11B1 nahe am N-Terminus entspricht.
Epitop: Nahe am N-Terminus

Application

Anti-CYP11B1-Antikörper, Klon 80-7 ist ein Antikörper gegen CYP11B1 zur Verwendung in Western Blot und Immunhistochemie.
Forschungskategorie
Signalisierung
Forschungsunterkategorie
Neurale Signalisierung
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml einer repräsentativen Charge wies exogen exprimiertes Human-CYP11B1, aber nicht CYP11B1 in 10 µg HEK293-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies transfiziertes CYP11B1 in HEK293-Zellen und endogenes CYP11B1 in einer Mitochondrienaufbereitung der humanen adrenokortikalen Zelllinie HAC15 nach (Gomez-Sanchez, C.E., et al. 2014 Mol. Cell. Endocrinol. 383(1-2):111-117).
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies CYP11B1 in normalem humanem Nebennierengewebe nach.

Physical form

Aufgereinigter monoklonaler Ratten-IgG2aκ-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blotting an PC12-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies CYP11B1 in 10 µg PC12-Zelllysat nach.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.


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