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CTGR71TP1

Aervent® 0.2 µm, Cartridge

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm), Code 7

Synonym(e):

Aervent CTGR Kartuschenfilter 10 in. 0,2 µm Code 7

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Über diesen Artikel

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806
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Produktname

Aervent® 0,2 µm, Kartusche, Chemistry: 0.2 µm Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE) Configuration: 10 in. Code 7

Quality Segment

material

PTFE , polypropylene , polypropylene support, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

steam-in-place compatible

product line

Aervent®

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Aervent®

parameter

≤24 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water), 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C, 1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward), 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent), 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

technique(s)

gas filtration: suitable

L

10 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

10 in. (25 cm)

diam.

6.9 cm (2.7 in.)

filtration area

0.65 m2

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤35 mg/cartridge

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

input

sample type gas

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

cartridge code

Code 7

General description

Konfiguration: Kartusche

Features and Benefits

Ausgelegt auf Aerosol-Retention bei einer Gesamtbeaufschlagung von 108–1010 Plaque-bildenden Einheiten von ΦX-174 Viruspartikeln bei 85 Nm3/h (50 SCFM) pro Kartusche.

Packaging

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Preparation Note

Dieses Produkt enthält eine PTFE-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Sterilisationsmethode
150 (100 vorwärts / 50 rückwärts) SIP-Zyklen von 30 min bei 145 °C

Analysis Note

Bakterienrückhaltung
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM®-F838-Methode.
Gravimetrisch extrahierbare Substanzen: nach 24 Stunden in einem 70/30% IPA/Wasser-Gemisch bei kontrollierter Raumtemperatur
HydroCorr: ≤0,75 ml/min bei 2,6 bar (38 psig) pro 10 in Kartusche
Hält Brevundimonas diminuta Flüssigaerosol bei einer Mindestbeaufschlagung von 10⁷ KBE/cm 21 Tage lang zurück²

Other Notes

Anwendungshinweise
  • Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
  • Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
  • Anwendung: Bio-Processing
  • Verwendungszweck: Reduzierung oder Entfernung von Mikroorganismen/Gesamtkeimzahl
  • Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Anleitungen für die Dampfsterilisation & Integritätsprüfung sowie die erste Seite des Leitfadens für die Sichtprüfung
  • Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
  • Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften.

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

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technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

filtration area

0.65 m2

filtration area

0.32 m2

filtration area

1.3 m2

filtration area

1.95 m2

product line

Aervent®

product line

Aervent®

product line

Aervent®

product line

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

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