ABS1627

Anti-CTGF-Antikörper, N-terminal

from goat, purified by affinity chromatography

• Synonym(e): Connective tissue growth factor, CCN family member 2, Hypertrophic chondrocyte-specific protein 24, IBP-8, IGF-binding protein 8, IGFBP-8, Insulin-like growth factor-binding protein 8
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: polyclonal
• Application: Neutral, WB
• Citations: -

Eigenschaften

• biological source: goat
• Quality Segment: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: affinity isolated antibody
• antibody product type: primary antibodies
• clone: polyclonal
• purified by: affinity chromatography
• species reactivity: human
• technique(s): neutralization: suitable, western blot: suitable
• NCBI accession no.: NP_001892
• UniProt accession no.: P29279
• shipped in: dry ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... CTGF(1490)

Beschreibung

General description

35,92/38,09 kDa (lange Isoform, reif/Proform), 18,95/16,35 kDa (lange Isoform, N-terminales Fragment mit/ohne Signalpeptid von AS 1–26) und 33,04/35,21 kDa (kurze Isoform, reif/Proform) berechnet. Das N-terminale Fragment (AS 1–180), das durch die Chymotrypsin-Spaltung von glykosyliertem CTGF entsteht, kann unter nicht reduzierenden Bedingungen in ein Dublett aufgelöst werden, wobei die obere Bande mehr glykolysierte Spezies aufweist.

Bindegewebe-Wachstumsfaktor (UniProt P29279; auch Mitglied 2 der CCN-Familie, hypertrophiertes Chondrozyten-spezifisches Protein 24, IBP-8, IGF-Bindungsprotein 8, IGFBP-8, Bindungsprotein 8 des insulinähnlichen Wachstumsfaktors genannt) wird vom CTGF-Gen (auch CCN2-, HCS24-, IGFBP8-Gen genannt) (Gen-ID 1490) im Menschen kodiert. CTFG ist eines der drei ersten Mitglieder der CCN-Proteinfamilie (Ctgf, Cyr61 und Nov), die an vielen verschiedenen Zellaktivitäten, einschließlich Zellmigration, -proliferation, Synthese der extrazellulären Matrix, Zelladhäsion, -überleben, -differenzierung und -apoptose, beiteiligt ist. CTGF fungiert als autokriner Mediator des transformierenden Wachstumsfaktors beta (TGF-beta) in Fibroblasten. CCN-Proteine zeichnen sich durch einen Cysteingehalt von über 10 % und die bedingungslose Einhaltung der Position ihrer 38 Cysteinreste aus. Menschlicher CTGF wird mit einer einzigen Peptidsequenz (AS 1–26) synthetisiert. Die Entfernung führt zu einem reifen Protein mit einer N-terminalen IGF-Bindungsproteindomäne (IGFBP) (AS 27–98) gefolgt von einer Domäne des von-Willebrand-Faktors Typ C (VWC oder VWFC) (AS 101–167), einer Cystein-freien Gelenkregion (AS 168–197), einer Domäne von Thrombospondin Typ 1 (TSP-1)(AS 198–243) und einem C-terminalen Cysteinknoten oder C-terminalen CYS-KNOT (CTCK)-Motiv (AS 256–330). Aufgrund der hohen Anzahl von Disulfidbrücken sind die meisten CTGF-Domänen resistent gegenüber proteolytischem Verdau und die primäre Spaltung der meisten Proteasen erfolgt vorwiegend in der Cystein-freien Gelenkregion, wodurch beinahe ausschließlich intakte N- und C-terminale Halbfragmente entstehen. Die N-terminale Hälfte von CTGF vermittelt nachweislich zusammen mit IGF-2 die Differenzierung und Collagen-Synthese, während die C-terminale Hälfte zusammen mit EGF die Zellproliferation vermittelt.

Immunogen

Epitop: N-terminale Hälfte.

Rekombinanter humaner CTGF in voller Länge

Application

Dieser Antikörper, Anti-CTGF, N-terminal, ist für die Verwendung bei Western Blots und Neutralisierung zum Nachweis von CTGF validiert.

Forschungskategorie
Signalisierung

Forschungsunterkategorie
Wachstumsfaktoren und Rezeptoren

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde das N-terminale (1–180), aber nicht das C-terminale (181–349) Fragment aus durch Chymotrypsin-Spaltung vom Baculovirus exprimiertem humanem CTGF nachgewiesen. Das N-terminale Fragment lag aufgrund einer differentiellen Glykosylierung als Dublett vor (Grotendorst, G.R. und Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729–738).
Neutralisationsanalyse: Eine repräsentative Charge hemmte die CTGF-stimulierte Collagen-Synthese, aber nicht die CTGF-stimulierte DNA-Synthese in Fibroblasten aus Rattenleber (NRK) (Grotendorst, G.R. und Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729–738).
Hinweis: Es wird empfohlen, die Gelelektrophorese unter nicht reduzierenden Bedingungen durchzuführen, um eine effektive Trennung der N- und C-terminalen CTGF-Fragmente sowie der differentiell glykolysierten N-terminalen Fragmente zu gewährleisten.

Biochem/physiol Actions

Dieser polyklonale Antikörper wurde unter Verwendung des aufgereinigten N-terminalen Fragments (1–180) aus mit Chymotrypsin gespaltenem rhCTGF affinitätsgereinigt, um die Immunreaktivität gegen die C-terminale Hälfte (181–349) von CTGF im ursprünglichen Ziegen-Antiserum gegen rhCTGF in voller Länge zu eliminieren (Grotendorst, G.R., and Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729–738).

Physical form

Affinitätsgereinigt.

Aufgereinigter polyklonaler Ziegenantikörper in Puffer mit 0,3 M Glycin, 50 mM Tris, pH-Wert 8,0, ohne Konservierungsstoffe.

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot an mit Chymotrypsin gespaltenen CTGF-Fragmenten.

Western-Blot-Analyse: Mit 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde 1 ng des N-terminalen (1-180), aber nicht des C-terminalen (181–349) Fragments aus durch Chymotrypsin-Spaltung vom Baculovirus exprimiertem humanem CTGF nachgewiesen.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

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