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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IP, WB
Citations:
2
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
mouse, human
technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... SHARPIN(81858)
General description
Sharpin (andere Bezeichnungen sind SHANK-associated RH domain-interacting protein, Shank-interacting protein-like 1, hSIPL1) wird vom Gen SHARPIN/SIPL1/PSEC0216 kodiert und ist eine Komponente des LUBAC-Komplexes, der lineare Polyubiquitinketten Kopf an Schwanz an Substrate konjugiert und eine Schlüsselrolle bei der NF-kappa-B-Aktivierung und Entzündungsregulation spielt. LUBAC konjugiert lineares Polyubiquitin an IKBKG und RIPK1 und ist an der Aktivierung der kanonischen NF-kappa-B- und JNK-Signalwege beteiligt. Die durch den LUBAC-Komplex vermittelte lineare Ubiquitinierung stört den TNF-induzierten Zelltod und verhindert somit Entzündungen. Es wird vorgeschlagen, LUBAC nach der Polyubiquitinierung von TNF-RSC-Komponenten durch BIRC2 und/oder BIRC3 in den TNF-R1-Signalkomplex (TNF-RSC) zu rekrutieren und lineares Polyubiquitin an IKBKG und möglicherweise andere Komponenten zu konjugieren, die zur Stabilität des Komplexes beitragen. Zusammen mit FAM105B/Otulin reguliert der LUBAC-Komplex die kanonische Wnt-Signalgebung während der Angiogenese. Sharpin wird in Skelettmuskeln und in der Plazenta hoch exprimiert und in niedrigeren Konzentrationen in Gehirn, Herz, Kolon ohne Mukosa, Thymus, Milz, Nieren, Leber, Dünndarm, Lunge und Leukozyten des peripheren Bluts. Sharpin wird in verschiedenen Tumorgeweben wie Nieren-, Leber-, Eierstock- und Pankreastumoren hochreguliert.
~40 kDa beobachtet. Der Anti-SHARPIN-Antikörper erkannte ein Protein von ca. 40 kDa, die Bande stimmt mit der für die Maus vorhergesagten 39,9-kDa-Proteinsequenz überein. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.
Immunogen
Epitop: N-Terminus
GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem N-Terminus von humanem Sharpin entspricht.
Application
Dieser Anti-Sharpin-Antikörper ist zur Verwendung in WB und IP für den Nachweis von Sharpin validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Immunglobuline und Immunologie
Immunglobuline und Immunologie
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Entzündung & Immunologie
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in B-Zellen der Milz, die mit einem Anti-CD40-Antikörper behandelt wurden, Anti-NEMO-Immunpräzipitaten (IP) von mit TNF-alpha behandelten MEF-HEK293T, Jurkat, cpdm-MEF, mit Kontrolle oder HOIL-1L-spezifischer siRNA transfizierten cpdm-MEF, Hirnlysaten von WT- und cpdm-Mäusen, transfizierten cpdm-MEF, Organlysaten von WT-Mäusen sowie B- und -T-Zellen der Milz von WT- und cpdm-Mäusen nachgewiesen (Tokunaga, F., et al. (2010). Nature. 471:633-636).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in HeLa-Zelllysat nachgewiesen (Li, S., et al. (2013). Nature. 242-246).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in HOIP-Null-MEF, HOIP-WT-MEF oder N84A/Y93A-MEF nachgewiesen (Takiuchi, T., et al. (2014). Genes to Cells. 1-19).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in MEF, BMDM und primären Keratinozyten
von WT-Mäusen nachgewiesen (Tamiya, H., et al. (2014). J. Immunology. 192:000-000).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in HEK293T immunpräzipitiert (Tokunaga, F., et al. (2010). Nature. 471:633-636).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in HeLa-Zelllysat nachgewiesen (Li, S., et al. (2013). Nature. 242-246).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in HOIP-Null-MEF, HOIP-WT-MEF oder N84A/Y93A-MEF nachgewiesen (Takiuchi, T., et al. (2014). Genes to Cells. 1-19).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in MEF, BMDM und primären Keratinozyten
von WT-Mäusen nachgewiesen (Tamiya, H., et al. (2014). J. Immunology. 192:000-000).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge wurde Sharpin in HEK293T immunpräzipitiert (Tokunaga, F., et al. (2010). Nature. 471:633-636).
Physical form
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Mit Protein A aufgereinigt
Preparation Note
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Analysis Note
Beurteilt mittels Western Blotting in HepG2-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde Sharpin in 10 µg HepG2-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde Sharpin in 10 µg HepG2-Zelllysat nachgewiesen.
Other Notes
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
Disclaimer
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich unautorisierter kommerzieller Verwendung, In-vitro-Diagnostik, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jeglicher Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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