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Merck

ABE542

Anti-YTHDF2-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

YTH domain-containing family protein 2, CLL-associated antigen KW-14, High-glucose-regulated protein 8, Renal carcinoma antigen NY-REN-2

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ICC, WB
Citations:
9
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biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human, rat

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... YTHDF2(51441)

General description

YTH domain-containing family protein 2 (YTHDF2), auch bekannt als CLL-assoziiertes Antigen KW-14, High-glucose-regulated protein 8, Renal carcinoma antigen NY-REN-2, wird auch durch die Gennamen YTHDF2 und HGRG8 kodiert. YTHDF2 erkennt und bindet spezifisch N6-Methyladenosin (m6A)-haltige RNAs. M6A ist eine Modifikation, die an internen Stellen von mRNAs und einigen nicht-kodierenden RNAs vorkommt. Jüngste Studien haben gezeigt, dass YTHDF2 eine wichtige Rolle bei der Effizienz des Spleißens, der Verarbeitung und der Stabilität von mRNA spielen kann. Außerdem hat sich gezeigt, dass YTHDF2 die mRNA-Stabilität reguliert. Und im Zuge der Bindung an m6A-haltige mRNAs wurde festgestellt, dass YTHDF2 an mRNA-Zerfallsstellen wie Processing Bodies (P-Körper) lokalisiert wird, was zum Abbau der mRNA führt.
~62 kDa beobachtet. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Immunogen

Epitop: Lokalisierung in mRNA-Verarbeitungsstellen (P-Körper)
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das der Lokalisierung von mRNA-Processing Bodies (P-Körper) an menschlichem YTHDF2 entspricht.

Application

Dieser Anti-YTHDF2-Antikörper ist für die Verwendung in WB, IC für den Nachweis von YTHDF2 validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Kernrezeptoren
Western-Blot-Analyse: 15 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies YTHDF2 in WT HeLa-Zelllysat und YTHDF2 überexprimierendem Lysat nach (Chuan He, University of Chicago).
Immunzytochemische Analyse: Eine 1:200-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies YTHDF2 in HeLa-Zellen nach (Chuan He, University of Chicago).

Physical form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot in C6-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 1,0 µg/ml dieses Antikörpers wies YTHDF2 auf 10 µg C6-Zelllysat nach.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.


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Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

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Sarah N'Da Konan et al.
Retrovirology, 19(1), 4-4 (2022-02-02)
The recent discovery of the role of m6A methylation in the regulation of HIV-1 replication unveiled a novel layer of regulation for HIV gene expression. This epitranscriptomic modification of HIV-1 RNAs is under the dynamic control of specific writers and
Wuxun Lu et al.
The Journal of biological chemistry, 293(34), 12992-13005 (2018-07-07)
The internal N6-methyladenosine (m6A) modification of cellular mRNA regulates post-transcriptional gene expression. The YTH domain family proteins (YTHDF1-3 or Y1-3) bind to m6A-modified cellular mRNAs and modulate their metabolism and processing, thereby affecting cellular protein translation. We previously reported that
Angelica Benavides-Serrato et al.
Cancer letters, 562, 216178-216178 (2023-04-16)
A major mechanism conferring resistance to mTOR inhibitors is activation of a salvage pathway stimulating internal ribosome entry site (IRES)-mediated mRNA translation, driving the synthesis of proteins promoting resistance of glioblastoma (GBM). Previously, we found this pathway is stimulated by



Global Trade Item Number

SKUGTIN
ABE54204055977122367