658390
AG 9 - CAS 2826-26-8 - Calbiochem
Synonym(e):
[(4-Methoxybenzylidene)malononitrile, α-Cyano-(4-methoxy)cinnamonitrile], Tyrphostin A1
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About This Item
Assay
≥98% (TLC)
Qualitätsniveau
Form
solid
Farbe
yellow
Löslichkeit
ethanol: 10 mg/mL
DMSO: soluble
acetic acid: soluble
Allgemeine Beschreibung
An inactive compound that can be used as a negative control for inhibition of EGFR (IC50 >1250 μM for EGFR kinase). Has been shown to inhibit IL-2 stimulated Tyk-2 phosphorylation in ConA-activated T cells.
Biochem./physiol. Wirkung
negative control for inhibition of EGFR
Target IC<SUB>50</SUB>:>1250 μM for EGFR kinase
Target IC<SUB>50</SUB>:>1250 μM for EGFR kinase
Rekonstituierung
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Lagerklassenschlüssel
10-13 - German Storage Class 10 to 13
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British journal of pharmacology, 122(1), 59-70 (1997-09-23)
1 Here we compared the effects of various inhibitors of the activity of protein tyrosine kinase on (i) the expression of the activity of the inducible isoform of nitric oxide (NO) synthase (iNOS) caused by endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) in cultured
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 162(10), 6255-6262 (1999-05-07)
IL-12 is a macrophage-derived cytokine that induces proliferation, cytokine production, and cytotoxic activity of T and NK cells. Signaling through its receptor, IL-12 induces these cellular responses by tyrosine phosphorylation and activation of Janus kinase-2 (Jak-2), Tyk-2, Stat3, and Stat4.
Journal of medicinal chemistry, 32(10), 2344-2352 (1989-10-01)
A novel class of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors is described. These compounds constitute a systematic series of molecules with a progressive increase in affinity toward the substrate site of the EGF receptor kinase domain. These competitive inhibitors
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