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Troglitazon, CAS-Nr. 97322-87-7, Calbiochem

≥98% (HPLC), PPARγ activator, solid

Synonym(e):

Troglitazon, CAS-Nr. 97322-87-7, Calbiochem

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H27NO5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
441.54
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Produktname

Troglitazon, CAS-Nr. 97322-87-7, Calbiochem, A α-tocopherol (vitamin E) moiety containing thiazolidinedione class of insulin-sensitizer that acts as an activator of peroxisome proliferator-activated receptors γ (PPARγ).

Quality Segment

description

RTECS - XJ5813130

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white to yellow

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28)

InChI key

GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N

General description

Ein α-Tocopherol (Vitamin E) enthaltender Thiazolidindion-Teil der Klasse der Insulinsensibilisatoren, der als Aktivator der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren γ (PPARγ) wirkt. Außerdem hat es proliferationshemmende und entzündungshemmende Eigenschaften. Induziert den Arrest des Zellzyklus und die Apoptose in menschlichen Hepatoma-Zellen. Hemmt die Migration von glatten Gefäßmuskelzellen (VSMC), indem es den MEK/ERK-Signalweg schnell aktiviert, was zur Induktion der Expression von c-fos und Ets-1 führt. Blockiert die PDGF-induzierte Zellproliferation des Pankreas-Stellats und beschleunigt den Umsatz von p21Cip1 durch Hemmung der PKCδ-Signalisierung in VSMCs. Übt eine positiv inotrope Wirkung über eine Ca2+-Sensibilisierung im sarkoplasmatischen Retikulum aus und hemmt die Na+/H+ Austauschaktivität und die Proliferation von makrovaskulären Endothelzellen.

Biochem/physiol Actions

Primäres Ziel
Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren γ (PPARγ)

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). DMSO-Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate stabil. Ethanol-Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate stabil.

Other Notes

Masamune, A., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 141.
Boyault, S., et al. 2001. FEBS Lett.501, 24.
de Dios, S.T., et al. 2001. J. Diabetes Complications15, 120.
Furuse, Y., et al. 2001. Br. J. Pharmacol.133, 1307.
Ghanim, H., et al. 2001. J. Clin. Endocrinol. Metab.86, 1306.
Goetze, S., et al. 2001. J. Cardiovasc. Pharmacol.38, 909.
Koga, H., et al. 2001. Hepatology33, 1087.
Rosen, E.D. and Spiegelman, B.M., 2001. J. Biol. Chem.276, 37731.
Subbaramaiah, K., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 12440.
Takashima, T., et al. 2001. Int. J. Oncol.19, 465.
Takeda, K., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 48950.
Tanaka, T., et al. 2001. Cancer Res.61, 2424.
Wakino, S., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 47650.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

>95% (NMR)

form

solid

form

solid

form

liquid

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL

solubility

-

solubility

-

solubility

water: 25 mg/mL, clear, colorless


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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Not applicable

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