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Merck

557502

Ro-20-1724

≥98% (TLC), solid, cAMP phosphodiesterase inhibitor, Calbiochem

Synonym(e):

Ro-20-1724, 4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinon

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H22N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
278.35
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze
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Produktname

Ro-20-1724, A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC₅₀ = 2 µM).

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: 20%, ethanol: 4%

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

SMILES string

N1C(CNC1=O)Cc2cc(c(cc2)OC)OCCCC

InChI

1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)

InChI key

PDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N

General description

Ein zellpermeabler selektiver Inhibitor der cAMP-spezifischen Phosphodiesterase (PDE IV; IC50 = 2 µ;M). Hemmt die Superoxidgenerierung und die durch Arachidonsäure induzierte Plättchenaggregation. Hemmt auch die fMLP-induzierte Adhäsion an das vaskuläre Endothel.
Selektiver Inhibitor der cAMP-spezifischen Phosphodiesterase (PDE IV, IC50 = 2 µ;M). Hemmt die Superoxidgenerierung und die durch Arachidonsäure induzierte Plättchenaggregation. Hemmt auch die fMLP-induzierte Adhäsion an das vaskuläre Endothel.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
PDE IV
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 2 µ;M gegen PDE IV

Other Notes

Derian, C.K., et al. 1995. J. Immunol. 154, 308.
Rubin, L.L., et al. 1991. J. Cell Biol.115, 1725.
Lad, P.M., et al. 1985. Biochim. Biophys. Acta 846, 286.
Bergstrand, H., et al. 1977. Mol. Pharmacol.13, 38.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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