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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C8H12N4O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
244.20
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenQuality Segment
assay
≥99% (HPLC), ≥99% (TLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
color
white
solubility
water: 20 mg/mL, DMSO: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
15-25°C
SMILES string
[n]2(nc(nc2)C(=O)N)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)CO
InChI
1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1
InChI key
IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N
General description
A non-interferon-inducing, broad spectrum antiviral nucleoside that is active against RSV, HIV, HCV and other infectious agents. Inhibits the growth of human myeloma 8226 cells (IC50 = 40 µM) and ovarian carcinoma OVCAR-5 cells (IC50 = 35 µM). Its metabolite, ribavirin-5′-phosphate, inhibits inosine monophosphate (IMP) dehydrogenase. Antiviral effects of Ribavirin can be reversed by depriving infected cells of methionine or isoleucine.
Other Notes
Li, W., et al. 1999. Oncol. Res.11, 243.
Honda, Y., et al. 1994. Antimicrob. Agents Chemother.38, 653.
Liao, H.J. and Stollar, V. 1993. Antiviral Res. 22, 285.
Kakumu, S., et al. 1993. Gastroenterology105, 507.
Sidwell, R.W., et al. 1979. Pharmacol. Ther.6, 123.
Honda, Y., et al. 1994. Antimicrob. Agents Chemother.38, 653.
Liao, H.J. and Stollar, V. 1993. Antiviral Res. 22, 285.
Kakumu, S., et al. 1993. Gastroenterology105, 507.
Sidwell, R.W., et al. 1979. Pharmacol. Ther.6, 123.
Legal Information
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Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)
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