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Merck

554716

REV-ERBα Agonist, GSK4112

The REV-ERBα Agonist, GSK4112 controls the biological activity of REV-ERBα. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Synonym(e):

REV-ERBα Agonist, GSK4112, GSK4112

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C18H21ClN2O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
396.89
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

dark beige

solubility

DMSO: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

[s]1c(ccc1CN(Cc2ccc(cc2)Cl)CC(=O)OC(C)(C)C)[N+](=O)[O-]

InChI key

WYSLOKHVFKLWOU-UHFFFAOYSA-N

General description

A selective, cell-permeable ligand (EC50 = 250 nM) that acts as a REV-ERBα agonist using a FRET assay. It enhances the recruitment of NCoR peptide to REV-ERBα by up to 70%, and displays no activity towards LRH1, SF1, FXR or ROR, and LXR. Furthermore, it inhibits the promoter activity of Pai1, a known target for REV-ERBα by 30%. This ligand exhibits acute suppression of Bmal1 transcription, and is capable of resetting the molecular rhythm of REV-ERBα-mediated PER2 expression in both Rat-1 lung fibroblasts and on ectopic lung tissues in Luciferase reporter assays. In addition, it is shown to repress the expression of gluconeogenic genes in liver cells and reduce glucose output in primary hepatocytes.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Grant, D., et al. 2010, ACS Chem. Biol.5, 925.
Meng, Q., et al. 2008. Journ. Cell. Sci121, 3629.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

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Not applicable

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Not applicable



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