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IDO Inhibitor

Synonym(e):

IDO Inhibitor, 4-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-Nʹ-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide, IDOi, Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitor

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7ClFN5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
271.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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≥98% (HPLC)

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powder

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Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Fc1c(cc(cc1)\N=C(\NO)/c2n[o]nc2N)Cl

InChI key

HGXSLPIXNPASGZ-UHFFFAOYSA-N

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217691SRP0580SRP0593
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frozen liquid

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Calbiochem®

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-

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-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

-

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-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

-

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 10 mg/mL

solubility

-

solubility

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−70°C

storage temp.

−70°C

General description

A cell-permeable, bioactive, non-toxic oxadiazolohydroxyamidine based compound that acts as a potent, selective and competitive inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO; IC50 = 67 nM for hIDO). Reversibly binds to the catalytically active heme iron (Fe2+) and is inactive towards closely related tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO; IC50 >10 µM). Shown to dose-dependently decrease kynurenine levels (IC50 = 19 & 46 nM in HeLa treated with IFN-γ & B16-GM-CSF melanoma cells, respectively) and suppress B16-GM-CSF xenograft tumor growth in C57BL/6 mice (75 mg/kg, s.c., b.i.d.). Though orally bioavailable, but undergoes a rapid clearance (t1/2<0.5 h).

Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
IDO
Reversible: yes
Target IC50: 67 nM for hIDO

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Yue, E.W., et al. 2009. J. Med. Chem.52, 7364.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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