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Merck

5.34350

CDC-like Kinase Inhibitor, Cpd-2

Synonym(e):

CDC-like Kinase Inhibitor, Cpd-2, CLK Inhibitor, Cpd-2

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C20H20N6O
Molekulargewicht:
360.41
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Technischer Dienst
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assay

≥98% (HPLC)

Quality Segment

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

light pink

solubility

DMSO: 100 mg/mL

storage temp.

2-8°C

General description

A cell-permeable imidazo[1,2-b]pyrazol derived compound that acts as a highly potent and specific inhibitor of CDC-like kinases (CLK; IC50 = 1.1 and 2.4 nM for CLK1 and CLK2, respectively). Exhibits only trivial activity against serine-arginine protein kinases (SRPK) 1, 2, and 3 (IC50 = 200, 310, and 230 nM, respectively). Induces pre-mRNA splicing alteration of multiple genes involved in growth and survival pathways resulting in the depletion of respective proteins. Causes a significance decrease in endogenous phosphorylated serine-arginine proteins and enlarges nuclear speckles in MDA-MB-468 cells. Induces apoptosis and Inhibits the growth of multiple cancer cell lines (GI50 = 3.0, 1.9, 1.7, 2.2, 1.4, 2.0, and 0.6 µM for MDA-MB-468, A549, COLO205, HCT116, NCIH23, SW620, and COLO320 DM cells, respectively).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
CLK1
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Araki, S., et al. 2015. Plos One.10, e0116929.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Analysenzertifikate (COA)

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