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Merck

513100

DL-threo-PDMP, Hydrochlorid

PDMP closely resembles the natural sphingolipid substrate of brain glucosyltransferase and acts as a potent and competitive inhibitor of this enzyme.

Synonym(e):

DL-threo-PDMP, Hydrochlorid, 1-Phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol, HCl

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C23H38N2O3 · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
390.56 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble, methanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl.N2(CCOCC2)C[C@@H](NC(=O)CCCCCCCCC)[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C23H38N2O3.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-11-14-22(26)24-21(19-25-15-17-28-18-16-25)23(27)20-12-9-8-10-13-20;/h8-10,12-13,21,23,27H,2-7,11,14-19H2,1H3,(H,24,26);1H/t21-,23-;/m1./s1

InChI key

HVJHJOYQTSEKPK-BLDCTAJRSA-N

General description

PDMP ähnelt stark dem natürlichen Sphingolipid-Substrat der Glycosyltransferase des Gehirns und wirkt als potenter und kompetitiver Inhibitor dieses Enzyms. Blockiert das Wachstum von Neuriten und hemmt die Glycolipidsynthese bei kultivierten NIH-3T3-Zellen.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Glycolipidsynthese bei kultivierten NIH-3T3-Zellen
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Other Notes

Rani, C.S., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 2859.
Rosenwald, A.G. 1992. Biochemistry31, 3581.
Inokuchi, J., und Radin, N.S. 1987. J. Lipid Res.28, 565.
Vunnam, R.R., und Radin, N.S. 1980. Chem. Phys. Lipids26, 265.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable



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