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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C23H38N2O3 · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
390.56 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze
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Unterstützung erhaltenQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
DMSO: soluble, ethanol: soluble, methanol: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
SMILES string
Cl.N2(CCOCC2)C[C@@H](NC(=O)CCCCCCCCC)[C@H](O)c1ccccc1
InChI
1S/C23H38N2O3.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-11-14-22(26)24-21(19-25-15-17-28-18-16-25)23(27)20-12-9-8-10-13-20;/h8-10,12-13,21,23,27H,2-7,11,14-19H2,1H3,(H,24,26);1H/t21-,23-;/m1./s1
InChI key
HVJHJOYQTSEKPK-BLDCTAJRSA-N
General description
PDMP ähnelt stark dem natürlichen Sphingolipid-Substrat der Glycosyltransferase des Gehirns und wirkt als potenter und kompetitiver Inhibitor dieses Enzyms. Blockiert das Wachstum von Neuriten und hemmt die Glycolipidsynthese bei kultivierten NIH-3T3-Zellen.
Biochem/physiol Actions
Primärziel
Glycolipidsynthese bei kultivierten NIH-3T3-Zellen
Glycolipidsynthese bei kultivierten NIH-3T3-Zellen
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein
Other Notes
Rani, C.S., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 2859.
Rosenwald, A.G. 1992. Biochemistry31, 3581.
Inokuchi, J., und Radin, N.S. 1987. J. Lipid Res.28, 565.
Vunnam, R.R., und Radin, N.S. 1980. Chem. Phys. Lipids26, 265.
Rosenwald, A.G. 1992. Biochemistry31, 3581.
Inokuchi, J., und Radin, N.S. 1987. J. Lipid Res.28, 565.
Vunnam, R.R., und Radin, N.S. 1980. Chem. Phys. Lipids26, 265.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Reizstoff (B)
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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