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Über diesen Artikel
€ 767,00
usage
sufficient for 100 tests
Quality Segment
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
do not freeze, protect from light
assay range
sensitivity: 5.0 μM
(RSH)
input
sample type cell lysate
sample type tissue homogenate(s)
detection method
colorimetric
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
General description
Biochem/physiol Actions
Features and Benefits
Preparation Note
1. Mindestens 500 L Vollblut bei 2500 x g bei 4 °C 5 Minuten lang zentrifugieren.
2. Den Plasmaüberstand entsorgen. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt wird, das Erythrozytenpellet bei -70 °C aufbewahren (das Erythrozytenpellet kann bei -70 °C 15 Tage lang gelagert werden).
3. Das Erythrozytenpellet in 4 Volumina MPA-Arbeitslösung, 0-4 °C, resuspendieren.
4. Gründlich mischen und bei 3000 x g bei 4 °C 10 Minuten lang zentrifugieren.
5. Die obere klare wässrige Schicht auffangen und für den (innerhalb von 1 Stunde stattfindenden) Test bei 0–4 °C aufbewahren.
Homogenate der Leber
1. Gewebe in 0,9%iger NaCl-Lösung waschen.
2. Gewebe auf Papier tupfen und wiegen.
3. Gewebe in eiskalter MPA-Arbeitslösung zerkleinern.
4. Das zerkleinerte Gewebe homogenisieren.
5. Homogenat bei 3000 x g bei 4 °C 10 Minuten lang zentrifugieren.
6. Die obere klare wässrige Schicht* auffangen und für den (innerhalb von 1 Stunde stattfindenden) Test bei 0–4 °C aufbewahren.
*Trüber Überstand sollte durch 0,2-m-Filter filtriert werden.
Hepatozyten-Lysate
1. Hepatozyten*-Pellet von Ratten oder Mäusen in 500 L eiskalter MPA-Arbeitslösung resuspendieren.
2. Zellsuspension homogenisieren.
3. Homogenat bei 3000 x g bei 4 °C 10 Minuten lang zentrifugieren
4. Die obere klare wässrige Schicht auffangen und für den (innerhalb von 1 Stunde stattfindenden) Test bei 0–4 °C aufbewahren.
*Es werden ca. 2,5–3,5 x 106 Zellen verwendet (5–8 mg Gesamtprotein).
• Alle Reagenzien- und Pufferlösungen sind fest verschlossen und sind bei sachgemäßer Lagerung von bis zu 4 °C stabil. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.
• Nach der Entnahme der erforderlichen Menge jedes Reagenzes für den sofortigen Gebrauch sollten alle Flaschen fest verschlossen und bei 2–4 °C gelagert werden. Die Reagenzflaschen nicht offen oder bei Raumtemperatur stehen lassen.
Analysis Note
Das Calbiochem-Glutathion-Assay-Kit kann für die Messung anderer Mercaptane (RSH), zum Beispiel GSH, verwendet werden. Der Assay wird in Abwesenheit von Reagenz R2 bei 356 nm durchgeführt. Die Absorption bei 356 nm ist eine lineare Funktion der [RSH-]Konzentration in der Probe, sie ist jedoch nicht GSH-spezifisch. Enthält die Probe im Wesentlichen GSH und ein einziges anderes Mercaptan, z. B. N-Acetylcystein, so können diese beiden Mercaptane unter Verwendung derselben Einzelprobe für zwei Messungen bestimmt werden. Die erste Messung erfolgt vor der Zugabe von Reagenz R2 bei 356 nm, wie unten beschrieben, und die zweite Messung erfolgt nach der Zugabe von R2 bei 400 nm.
Die Absorption des Spektrophotometers bei 356 nm nur mit Puffer (Lösung 3) auf Null einstellen. Das Reaktionsgemisch wird wie in Abschnitt 3 hergestellt, wobei Schritt 4 ausgelassen wird. Die Absorption (A) wird bei 356 nm gemessen.
Zur Berechnung der Konzentration muss eine Standardkurve mit dem entsprechenden Mercaptan aus Tabelle 2 erstellt werden. Abbildung 2 enthält zwei Beispiele für Standardkurven, die mit Glutathion und Nacetylcystein bei 356 nm erzielt wurden.
GSH-Konzentration
Die Kalkulation basiert auf der folgenden Gleichung:
[GSH] = {(A-A0)/(E x l)} x D
wobei Folgendes gilt:
[GSH] ist die anfängliche Glutathionkonzentration in der Probe, ausgedrückt als molare Konzentration.
A und A0 sind die in Anwesenheit bzw. in Abwesenheit der Probe gemessenen Absorptionen.
E ist der offensichtliche molare Absorptionskoeffizient des Produkts, gemessen bei 400 nm.
l ist der Strahlengang (cm).
D ist der Verdünnungsfaktor der Probe.
Gesamt-Mercaptankonzentration
Die Berechnung basiert auf der modifizierten Version der für GSH verwendeten Gleichung:
[Gesamt-RSH] = { (A - A0) / (E x I) } x D
wobei Folgendes gilt:
[Gesamt-RSH] ist die Konzentration des Gesamt-Mercaptans in der Probe.
A und A0 sind die in Anwesenheit bzw. in Abwesenheit der Probe gemessenen Absorptionen.
E ist der vermeintliche molare Absorptionskoeffizient des Produkts, gemessen bei 356 nm.
I ist der Strahlengang (cm).
D ist der Verdünnungsfaktor der Probe.
Hinweis:
- Die Reagenzien R1 und R2 nicht in umgekehrter Reihenfolge zugeben.
- Die Temperatur (25 ± 3 °C) sollte während des gesamten Versuchs konstant gehalten werden.
- Das endgültige Reaktionsvolumen (1 ml) sollte sich von einer Messung zur anderen nicht ändern.
- Die Absorption bei 400 nm ist proportional zur Glutathionkonzentration. Sie ist minutenlang stabil unter der Voraussetzung, dass das Reaktionsgemisch im Dunkeln aufbewahrt wird.
- Die Empfindlichkeit des Assays gegenüber Mercaptanen bei 356 nm liegt in der gleichen Größenordnung wie die von Glutathion bei 400 nm (siehe Tabelle 2).
Other Notes
Anderson M.E. 1989. Enzymatische und chemische Methoden zur Bestimmung von
Glutathion; In: Glutathione: chemical, biochemical and medical aspects, Vol. A, Dolphin D., Poulson R. und Avramovic O. Eds., John Wiley and Sons, S. 339–365.
Dolphin D. et al. 1989. Glutathione: Chemical, Biochemical and Medical Aspects, Band A und B, J. Wiley and Sons.
Legal Information
Disclaimer
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|---|---|---|---|
| detection method colorimetric | detection method - | detection method colorimetric | detection method - |
| usage sufficient for 100 tests | usage sufficient for 700 assays | usage sufficient for 100 tests | usage sufficient for 500 multiwell tests |
| input sample type cell lysate | input - | input - | input - |
| assay range sensitivity: 5.0 μM | assay range - | assay range - | assay range - |
| manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in dry ice |
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Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A
Lagerklasse
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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