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Merck

344095-M

Fluvastatin, Natriumsalz

A synthetic HMG-CoA reductase inhibitor (IC50 = 40-100 nM for human liver microsomes) that acts as an anti-hypercholesterolemic agent.

Synonym(e):

Fluvastatin, Natriumsalz, (±)-(3Rʹ,5Sʹ,6E)-7-[3-(4-Fluorophenyl)-1-Isopropylindol-2-yl]-3,5-Dihydroxy-6-Heptenoat, Natrium

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H25FNNaO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
433.45
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Segment

description

Merck USA index - 14, 4218

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

light yellow

solubility

water: 30 mg/mL, DMSO: soluble, methanol: soluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na+].Fc1ccc(cc1)c2c3c([n](c2\C=C\[C@H](O)C[C@H](O)CC(=O)[O-])C(C)C)cccc3

InChI

1S/C24H26FNO4.Na/c1-15(2)26-21-6-4-3-5-20(21)24(16-7-9-17(25)10-8-16)22(26)12-11-18(27)13-19(28)14-23(29)30;/h3-12,15,18-19,27-28H,13-14H2,1-2H3,(H,29,30);/q;+1/p-1/b12-11+;/t18-,19-;/m0./s1

InChI key

ZGGHKIMDNBDHJB-RPQBTBOMSA-M

General description

Ein synthetischer HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor (IC50 = 40-100 nM für menschliche Leber-Mikrosome), der als Anti-Hypercholesterinämie-Mittel fungiert. Reduziert die MMP-1-Basiswerte in Kulturmedien von Endothelzellen auf zeit- und dosisabhängige Weise. Hemmt die Bildung TBA-reaktiver Stoffe bei Fe(II)-unterstützter Peroxidation vom Liposomen (IC50 = 12 µM). Auch als 10-mM-Lösung in H2O (Katalog-Nr. 344096) erhältlich.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
HMG-CoA-Reduktase
Ziel-IC50: 40-100 nM gegen HMG-CoA-Reduktase in menschlichen Leber-Mikrosomen

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Other Notes

Yamamoto, A., et al. 2001. J. Pharm. Pharmacol.53, 227.
Dansette, P.M., et al. 2000. Exp. Toxicol. Pathol.52, 145.
Ikeda, U., et al. 2000. Hypertension36, 325.
Levy, R.I., et al. 1993. Circulation87 (4 Suppl.), III45.
Tse, F.L.S. et al. 1992. J. Clin. Pharmacol.32, 630.
Yuan, J., et al. 1991. Atherosclerosis87, 147.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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