Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.
Größe auswählen
Ansicht ändern
| Größe/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|
200 μg | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | € 583,00 |
Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
RW128, monoclonal
Application:
ChIP, IP, WB
Citations:
129
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhaltenbiological source
mouse
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
RW128, monoclonal
species reactivity
mouse, rat, human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... EP300(2033)
General description
300 kDa
P300 (auch EP300 oder E1A-Bindungsprotein p300) und CBP (auch CREBBP oder CREB-Bindungsprotein) sind zwei eng miteinander verwandte transkriptionelle Co-Aktivierungsproteine (oder Co-Aktivatoren). p300 und CBP interagieren mit zahlreichen Transkriptionsfaktoren und agieren, um die Expression ihrer Zielgene zu steigern.
p300 und CBP haben ähnliche Strukturen. Beide enthalten fünf Protein-Wechselwirkungsdomänen, die Kernrezeptor-Wechselwirkungsdomäne (RID), die CREB- und MYB-Wechselwirkungsdomäne (KIX), die Cystein/Histidin-Regionen (CH1 und CH3) und die Interferonreaktion-Bindungsdomäne (IBiD). Außerdem enthalten p300 und CBP jeweils eine Protein- oder Histon-Acetyltransferase(PAT/HAT)-Domäne und eine Bromdomäne, die an acetylierte Lysine bindet, sowie ein PHD-Finger-Motiv mit unbekannter Funktion.
Es wird angenommen, dass p300 und CBP die Genexpression auf drei Arten steigern:
(1) Indem sie die Chromatinstruktur am Genpromotor durch ihre intrinsische Histon-Acetyltransferase(HAT)-Aktivität lockern.
(2) Indem sie die grundlegende Transkriptionsmaschinerie, einschließlich RNA-Polymerase II an den Promotor rekrutieren.
(3) Indem sie als Adapter-Moleküle agieren.
p300 und CBP haben ähnliche Strukturen. Beide enthalten fünf Protein-Wechselwirkungsdomänen, die Kernrezeptor-Wechselwirkungsdomäne (RID), die CREB- und MYB-Wechselwirkungsdomäne (KIX), die Cystein/Histidin-Regionen (CH1 und CH3) und die Interferonreaktion-Bindungsdomäne (IBiD). Außerdem enthalten p300 und CBP jeweils eine Protein- oder Histon-Acetyltransferase(PAT/HAT)-Domäne und eine Bromdomäne, die an acetylierte Lysine bindet, sowie ein PHD-Finger-Motiv mit unbekannter Funktion.
Es wird angenommen, dass p300 und CBP die Genexpression auf drei Arten steigern:
(1) Indem sie die Chromatinstruktur am Genpromotor durch ihre intrinsische Histon-Acetyltransferase(HAT)-Aktivität lockern.
(2) Indem sie die grundlegende Transkriptionsmaschinerie, einschließlich RNA-Polymerase II an den Promotor rekrutieren.
(3) Indem sie als Adapter-Moleküle agieren.
Immunogen
Epitop: C-Terminus
GST-Fusion an den C-Terminus von humanem p300
Application
Forschungs-Unterkategorie
Histone
Chromatin-Biologie
RNA-Bindungsprotein (RBP)
Histone
Chromatin-Biologie
RNA-Bindungsprotein (RBP)
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Verwenden Sie den Anti-p300 CT-Antikörper Klon RW128 (monoklonaler Antikörper der Maus), der in ChIP, IP, WB validiert wurde, um p300 CT, auch als KAT3B bekannt, nachzuweisen.
Biochem/physiol Actions
Erkennt p300 und co-immunpräzipitiert E1A.
Physical form
Format: Aufgereinigt
In Protein A aufgereinigtes Immunglobulin in PBS, pH-Wert 7,4, 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin
Über Protein G aufgereinigt
Preparation Note
Bei -20 °C ab Versanddatum 2 Jahre haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.
Analysis Note
Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Best.-Nr. 12-309, HeLa-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.
Positive Antigenkontrolle: Best.-Nr. 12-309, HeLa-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.
Regelmäßig mittels Immunblot an HeLa-Zellkernextrakt beurteilt.
Other Notes
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Still not finding the right product?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe, um Ihre Auswahl einzugrenzen
Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.