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B99006

Sigma-Aldrich

2-sec-Butylphenol

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About This Item

Lineare Formel:
C2H5CH(CH3)C6H4OH
CAS-Nummer:
89-72-5
Molekulargewicht:
150.22
Beilstein:
1210026
EG-Nummer:
201-933-8
MDL-Nummer:
MFCD00002225
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892163
NACRES:
NA.22

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Dampfdruck

0.03 mmHg ( 20 °C)

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.522 (lit.)

bp

226-228 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

12 °C (lit.)

Dichte

0.982 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCC(C)c1ccccc1O

InChI

1S/C10H14O/c1-3-8(2)9-6-4-5-7-10(9)11/h4-8,11H,3H2,1-2H3

InChIKey

NGFPWHGISWUQOI-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

rat ... Ar(24208)

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Anwendung

2-sec-Butylphenol is a precursor to synthesize various coumarin and benzofuran derivatives that are used as lipid-lowering agents[1] and potential bone anabolic agents.[2][3][4] It can also be used as a solvent in organic synthesis.[5]

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H302,H314

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

233.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

112 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCB1786V
MKBX9303V
MKBX3850V
02806KP
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Benzofuran-pyran hybrids: A new class of potential bone anabolic agents.
Gupta S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 28(10), 1719-1724 (2018)
V P Bintoro et al.
The Analyst, 120(11), 2747-2753 (1995-11-01)
A rapid, simple and direct visible spectrophotometric method, based on the quantitative nitration of 2-sec-butylphenol in concentrated sulfuric acid, is described for the determination of nitrate in milk. The nitration product was extracted into toluene and the yellow nitrophenoxide compound
Masashi Hattori et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(5), 3688-3693 (2017-01-18)
Photo-assisted phosphorylation of an anatase TiO
Spectrophotometric determination of nitrate in vegetable products using 2-sec-butylphenol.
A Tanaka et al.
The Analyst, 107(1271), 190-194 (1982-02-01)
Discovery of coumarin?dihydropyridine hybrids as bone anabolic agents.
Sashidhara K V, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(1), 109-122 (2012)
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