Direkt zum Inhalt
Merck

657336

Sigma-Aldrich

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol

97%

Synonym(e):

2,4,6-Tri(brommethyl)benzol, Tribrommesitylen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C9H9Br3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
356.88
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

94-99 °C

SMILES String

BrCc1cc(CBr)cc(CBr)c1

InChI

1S/C9H9Br3/c10-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-12/h1-3H,4-6H2

InChIKey

GHITVUOBZBZMND-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol weist um einen aromatischen Ring drei Bromsubstituenten auf und kann als Vernetzungsmittel verwendet werden. Es wird hauptsächlich bei der Synthese von Liganden und dendrimeren Monomeren eingesetzt.

Anwendung

1,3,5-Tris(brommethyl)benzol kann durch eine Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion mit Triptycenmonomeren vernetzt werden, um mikroporöse Polymere für die selektive Adsorption von CO2 und H2 zu bilden. Protonenaustauschmembranen (PEM) können durch eine kovalente Bindung von Polybenzimidazol (PBI) und 1,3,5-Tris(brommethyl)benzol als Teil der trifunktionellen Brommethyle für Brennstoffzellanwendungen hergestellt werden. Es wird auch bei der Synthese des Trifluoracetamidderivats Triaza[33]cyclophan eingesetzt.
Ein Monomer für die Synthese von Dendrimeren und lichtemittierenden Oligomeren.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Fabrication of crosslinked polybenzimidazole membranes by trifunctional crosslinkers for high temperature proton exchange membrane fuel cells
Yang J, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 43(6), 3299-3307 (2018)
Triptycene based microporous polymers (TMPs): Efficient small gas (H2 and CO2) storage and high CO2/N2 selectivity
Bera R, et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 257(6), 253-261 (2018)
Synthesis, 39-39 (2008)
1, 3, 5-Tris (bromomethyl) benzene
Fernandes J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 67(6), o198-o200 (2011)
Papri Sutar et al.
Inorganic chemistry, 56(16), 9417-9425 (2017-08-10)
The recent upsurge in research on coordination polymer gels (CPGs) stems from their synthetic modularity, nanoscale processability, and versatile functionalities. Here we report self-assembly of an amphiphilic, tripodal low-molecular weight gelator (L) that consists of 4,4',4-[1,3,5-phenyl-tri(methoxy)]-tris-benzene core and 2,2':6',2″-terpyridyl termini

Artikel

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.