657190
Poly(sebacinsäure), Diacetoxy-Endgruppen
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About This Item
Lineare Formel:
C2H3O2 (C10H16O3)n C2H3O
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23
Empfohlene Produkte
![Poly-[(R)-3-hydroxybuttersäure] natural origin](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/129/476/7d1c924b-f644-4889-a2d6-d7a923ce382c/640/7d1c924b-f644-4889-a2d6-d7a923ce382c.png)
Form
solid
Anwendung
Biodegradable polymer for drug delivery applications.
Poly(sebacic acid) (diacetoxy-terminated) (PSA) may be used as a coating, to ensure erosion and subsequent drug release on only one direction of the coated biomedical device for the treatment of periodontitis.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The degradation rate of polyanhydride (poly (sebacic acid), diacetoxy terminated, PSADT).
Peng Y, et al.
Journal of Wuhan University of Technology-Materials Science Edition, 28(4), 793-797 (2013)
Design of a multiple drug delivery system directed at periodontitis.
Sundararaj SC, et al.
Biomaterials, 34(34), 8835-8842 (2013)
Matt J Kipper et al.
Biomaterials, 23(22), 4405-4412 (2002-09-11)
The fabrication, morphological characterization, and drug release kinetics from microspheres of three bioerodible polyanhydrides, poly[1,6-bis(p-carboxyphenoxy)hexane] (poly(CPH)), poly(sebacic anhydride) (poly(SA)), and the copolymer poly(CPH-co-SA) 50:50 (CPH:SA 50:50) is reported. The fabrication technique yields microspheres with different morphologies for each of the
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