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Sigma-Aldrich

Cyclopropylacetonitril

97%

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About This Item

Lineare Formel:
C3H5CH2CN
CAS-Nummer:
6542-60-5
Molekulargewicht:
81.12
MDL-Nummer:
MFCD00041523
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24873865
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.4235 (lit.)

bp

142-144 °C (lit.)

Dichte

0.878 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

N#CCC1CC1

InChI

1S/C5H7N/c6-4-3-5-1-2-5/h5H,1-3H2

InChIKey

FAUQRRGKJKMEIW-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

111.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

43.89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Phyllis A Leber et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(2), 1527-1543 (2014-01-30)
The title compound 1-exo (with minor amounts of its C8 epimer 1-endo) was prepared by Wolff-Kishner reduction of the cycloadduct of 1,3-cyclohexadiene and cyclopropylketene. The [1,3]-migration product 2-endo was synthesized by efficient selective cyclopropanation of endo-5-vinylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene at the exocyclic π-bond.
The Synthesis of Methyl Cyclopropylacetate by Palladium (II) Acetate Catalysed Reaction Of Diazomethane with Vinyl Group.
Basnak I, et al.
Synthetic Communications, 22(5), 773-782 (1992)
Charles E Mowbray et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(24), 9615-9624 (2015-11-17)
Visceral leishmaniasis is a severe parasitic disease that is one of the most neglected tropical diseases. Treatment options are limited, and there is an urgent need for new therapeutic agents. Following an HTS campaign and hit optimization, a novel series
Jonathan D Rosen et al.
Tetrahedron letters, 50(7), 785-789 (2010-02-18)
An optimized total synthesis of the 2-amino-6-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-5-methoxy-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione core structure of a new fluoroquinolone-like class of antibacterial agents is described. This synthesis is highlighted by a nearly quantitative ring-closing reaction to form the pyrido[1,2-c]pyrimidine core. This bicyclic ring system serves as

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