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Merck

341096

Sigma-Aldrich

Succinimidyl-2,2,2-trichlorethylcarbonat

98%

Synonym(e):

N-(2,2,2-Trichlorethoxycarbonyloxy)-succinimid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6Cl3NO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
290.49
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

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Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

111-113 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(Cl)(Cl)COC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C7H6Cl3NO5/c8-7(9,10)3-15-6(14)16-11-4(12)1-2-5(11)13/h1-3H2

InChIKey

WBZXNGAFYBGQFE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Succinimidyl 2,2,2-trichloroethyl carbonate was used in the synthesis of:
  • methyl [phenyl 5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-3,5-dideoxy-2-thio-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid]-onate[1]
  • phenyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(tert-butyl-dimethyl-silyl)-1-selanyl-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamine)-β-D-galactopyranoside[2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chien-Tai Ren et al.
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Synthesis of a tetrasaccharide glycosyl glycerol, the core structure of glycoglycerolipid from Meiothermus taiwanensis ATCC BAA-400, was described. A one-pot glycosylation with three components was employed as a key step.
Chien-Tai Ren et al.
The Journal of organic chemistry, 67(4), 1376-1379 (2002-02-16)
The preparation of a disaccharide 2, Neu5Ac-alpha-(2-->5)Neu5Gc having a alpha-benzyl protecting group at the reducing end, by the coupling of the easily accessible building units 4 and 5 is described. Subsequent deprotection of the coupling adduct led to the isolation

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