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4,5-Difluor-2-nitroanilin
98%
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About This Item
Lineare Formel:
F2C6H2(NO2)NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.10
Beilstein:
2723242
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Assay
98%
mp (Schmelzpunkt)
107-108 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
fluoro
nitro
SMILES String
Nc1cc(F)c(F)cc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C6H4F2N2O2/c7-3-1-5(9)6(10(11)12)2-4(3)8/h1-2H,9H2
InChIKey
WDMCABATCGQAKK-UHFFFAOYSA-N
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Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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R Zou et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(5), 811-818 (1997-02-28)
2-Chloro-5,6-difluorobenzimidazole (8) was prepared from 4,5-difluoro-2-nitroaniline (5) via successive reduction, cyclization, and diazotization reactions. 2-Chloro-5,6-dibromobenzimidazole (10) was obtained by a direct bromination of 2-chlorobenzimidazole (9) with bromine-water. 2-Chloro-5,6-diiodobenzimidazole (15) was synthesized by a stepwise transformation of the nitro functions of
Synthesis of fluorinated derivatives of benzo [k] fluoranthene and indeno [1, 2, 3-cd] pyrene and 8, 9-dihydro-8, 9-epoxybenzo [k] fluoranthene.
Rice JE, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(8), 1775-1779 (1988)
Novel substituted quinoxaline 1,4-dioxides with in vitro antimycobacterial and anticandida activity.
Antonio Carta et al.
European journal of medicinal chemistry, 37(5), 355-366 (2002-05-15)
Thirty-six 6(7)-substituted-3-methyl- or 3-halogenomethyl-2-phenylthio-phenylsulphonyl-chloro-quinoxaline 1,4-dioxides belonging to series 3-6 were synthesised and submitted to a preliminary in vitro evaluation for antimycobacterial, anticandida and antibacterial activities. Antitubercular screening showed a generally good activity of 3-methyl-2-phenylthioquinoxaline 1,4-dioxides (3d,e,h-j) against Mycobacterium tuberculosis, and
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