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Merck

442700

Supelco

Pentadecane

analytical standard

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)13CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
212.41
Beilstein:
1698194
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:

grado

analytical standard

densidad de vapor

7.4 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 91.6 °C)

descripción

This product has been discontinued. It has been replaced by product 76509.

lim. expl.

6.5 %

envase

ampule of 1000 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.431 (lit.)

bp

270 °C (lit.)

mp

8-10 °C (lit.)

densidad

0.769 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental
petroleum

Formato

neat

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C15H32/c1-3-5-7-9-11-13-15-14-12-10-8-6-4-2/h3-15H2,1-2H3

Clave InChI

YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

219.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

104 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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From 2,2'-methylenedifuran to all stereomeric pentadecane-1,3,5,7,9,11,13,15-octols.
M E Schwenter et al.
The Journal of organic chemistry, 66(23), 7869-7872 (2001-11-10)
Biosynthesis of phomactins: common intermediate phomactatriene and taxadiene.
Tetsuo Tokiwano et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (11)(11), 1324-1325 (2004-05-22)
Synthesis of homogeneous FePt nanoparticles using a nitrile ligand.
Virginie Monnier et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 4(8), 1139-1142 (2008-07-16)
Nao Fujiwara-Tsujii et al.
Zoological science, 23(4), 353-358 (2006-05-17)
The alarm pheromone of the ant Camponotus obscuripes (Formicinae) was identified and quantified by gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Comparisons between alarm pheromone components and extracts from the major exocrine gland of this ant species revealed that
Keith D Schwartz et al.
Organic letters, 13(2), 248-251 (2010-12-18)
Conjugate reduction of an enone accompanied by in situ intramolecular aldol condensation was used to construct the tetrasubstituted cyclohexane nucleus of phomactins. Subsequent relay ring-closing metathesis completed the nine-membered ansa bridge of the diterpenoid framework.

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